“我们的生活有太多无奈，我们无法改变，也无力去改变。”——柏拉图
世上为什么有那么多怪病？这是美国一个普通家庭最想问的问题。尤其是面对这些刁钻的怪病，医疗技术也没办法救治，不仅剥夺了一个家庭的幸福，更加痛苦的是那个患病的孩子。就像大卫·菲利浦·威特，他永远只能生活在隔离膜里面，从小就向往着外面的世界，经历12年，在刚刚拥抱母亲的那一刻，就离世了。
大卫·菲利浦·威特，他出生于上个世纪70年代，他是一个可怜的孩子，从出生那天，他就患有一种先天性的疾病：重症联合免疫缺陷病（简称SCID）。这是他们家族中的一种遗传病，新生的婴儿中50%都有很可能会得这种怪病。而患病的孩子因为免疫能力差，对外界的病菌完全没有抵抗力，必须进行单独隔离，他们永远只能生活在没有细菌的透明塑料隔离膜中。
当孩子出生前，父母也希望不要发生这样的事情，可是孩子出生的那一刻，他们陷入了无奈和痛苦之中，大卫·菲利浦·威特被判定为是没有抵抗力的孩子，母亲还没能好好看几眼，就被抱走，医院的隔离罩中，此后，这个隔离罩也被带到了威特的家中。
威特的一切都只能在隔离膜中进行，在这里面，有一条他的专属通道，他能够像正常人一样发育成长，说话学习，也能自己穿衣服，但是他不能走出这个通道，不能触碰父母，他的一切行为都被隔离膜所限制，没有朋友，无法触碰到外面的阳光，闻不到花香，看不见鸟飞。只有消毒水的味道，成为了威特最熟悉的东西。
泰戈尔曾经说过：“孩子们是热爱生活的，这就是他们最初的爱，遏止这种爱是不明智的。”小威特在这种对外面生活充满好奇和向往的时候，却永远迈不出去一步，他们这个年纪是最有好奇心，最想探索世界，最热爱生活的，可是这一切，都被阻隔在了隔离膜里面。
面对孩子的状况，父母得花费高昂的费用来维持他的生存，细心照顾，不能出现有一点漏洞，不然就是天人永别。威特和“泡泡”的事情后来被爆料出来，很多人对他表示同情，美国航天局在威特6岁生日那天，送了一件宇航服，穿上这件宇航服，威特终于能够跨出那个隔离膜，去外面的世界看一看了。
可是宇航服太重了，对于一个孩子来说，每天穿着这个实在太束手束脚，根本无法正常的活动，行走也艰难，穿过几次之后也就不穿了。不过也正是这件宇航服，戴威特看到了什么是蓝天白云，什么是阳光。美国航天局尽自己力量，圆了小男孩一个小小的梦想。
等到了12岁之时，威特已经是一个大男孩了，他已经独自在“隔离膜”里面生活了12年，同样他的眼里也充满了忧伤，他总是一个人在隔离膜里面玩耍，这么多年以来，连母亲的手都没有摸，该怎么拯救这个男孩呢？
此时，父母听到了一个意外的消息，医生说威特姐姐凯瑟琳的干细胞或许能够拯救这个孩子，听了医生这句话，父母又重新感觉生活充满了希望，尽管知道有风险，但是希望摆在那里，重要尝试一下。手术进行得十分顺利，昨晚手术之后，威特也没有任何不良反应，一家人再次对生活充满了希望，满心欢喜地以为，威特终于能够自由了。
可是上天却开了一个巨大的玩笑，姐姐的细胞中带有另外一种病毒，当再次检测的时候发现，他已经开始破坏刚刚建立起来的免疫系统，威特时日无多，父母决定让他好好享受一下最后的时光，最后威特终于走出了隔离膜，没有阻隔地拥抱了妈妈，在第一次拥抱妈妈最后就骤然离世。