导读：在妈妈们怀孕的过程中，最让妈妈们担心的问题，那么排行第一的就莫过于“宝宝会不会有畸形的问题？”，因为一个畸形的宝宝出生，对于家庭来说是沉重的打击，而对于孩子个人的人生来说，也是需要不断去克服和接纳的生理残缺。
而在优生优育政策的指导之下，产检也就成为了妈妈优生优育的一个重要的保障，在怀孕的时候能够定期产检，可以帮助孕妈们规避很多胎儿先天性的问题。也能在怀孕的过程中筛选出不健康的孩子，并且提前做出针对性的解决方案。
而单单是在胎儿畸形排查这一项上，不同的怀孕阶段都会有不同的产检来检查判断胎儿的发育是否健康，是否会存在先天性的畸形问题。而在这其中，最为重要的就莫过于唐筛、无创DNA以及NT了，那么在产检之中，这三者有什么区别吗？
如果只是为了检查胎儿是否存在畸形，那么这些检查孕妇都要做吗？可以不可以只做其中的一到两个？
在这里，我们首先来聊一聊唐筛、无创DNA、NT这是哪个检查，到底是在检查些什么。
1、唐筛：孕妈们对于这一个检查并不陌生，也就是对唐氏综合征的胎儿进行筛查的一项产检工作，一般都是在15~18周的时候去做。能够对胎儿是否患有唐氏综合征进行风险筛查，会划分为高风险和低风险，但其中的准确率只有50%~60%，高风险的孕妈还需要进一步的确诊检查。
2、无创DAN：通过对母亲血液中游离出来的胎儿DNA成分进行检测，以排除胎儿在基因上是否存在染色体异常的问题，临床检测的准确率在99%以上，是现在最为先进和准确的一种基因检测手段，并且对母婴不存在感染性的伤害。
但是，孕妈们需要知道的是，无创DNA只能够针对性地进行13、18以及21号染色体来进行筛查，并不针对人体剩余的20对染色体筛查。所以，在其他的染色体上如果存在异常，无创DNA也并不能检查出来。但胎儿的畸形，也有可能是其他号染色体异常导致的。
3、NT检查：也叫做“颈后透明带扫描”，这一项检查是畸形筛查中比较早进行的一个产检项目，时间是在11~14周之间，并且要把握好时间，过了之后就难以检查准确。因为在这个时期，胎儿颈后会有一层透明的积液层，而这个积液层厚度的大小会反应出胎儿的发育是否正常。
在胎儿的发育过程中，正常的透明度厚度为3毫米，检查如果超过3毫米的，那么就意味着胎儿有可能存在染色体异常亦或者是心脏发育异常等问题，而这也是唐氏儿风险评估的一个预判标准。妈妈们需要注意的是：14周之后胎儿的颈后积液层就会被淋巴吸收，检查晚了就没有意义了。
而这三个检查，孕妇们都需要做吗？
答案是：NT以及唐筛都是产检中的必备项目，每一个医院都会安排孕妇按时做的，而无创DAN还属于机构检查居多，孕妈们可以根据自己的实际情况进行自费检查。而这三个产检的项目，都会涉及到胎儿唐氏综合征风险的筛查，孕妈们要重视起来。
但是，这三个检查都只能作为一种畸形风险的评估，而并不能当作是胎儿发育畸形的确诊手段，想要知道胎儿是否是唐氏儿，还需要进行羊水穿刺来进行确诊。
重要提示：唐筛、无创DNA、NT都是对胎儿染色体异常风险的一种评估手段，而彼此的针对性和检查的结果参考意义都有所不同。其中唐筛和NT是孕妇产检中必要的检查项目，而无创DAN可以根据自己的需求，自费检查。
今日话题：你在怀孕的时候，有没有做无创DNA的检查？欢迎留言讨论。