有数据显示，在自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的。为什么要做染色体检查?
很多因染色体异常而流产的妇女都会问一个相同的问题：为什么自己和丈夫都好端端的，胎儿却因染色体异常而流产呢?
其实染色体异常，原因是多方面的，到目前为止，医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。不过，大多数学者认为，染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。
要实现优生优育，新婚体检中进行染色体检查尤其重要。通过检查能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。如属于药物所致、饮食污染、电磁波污染等造成染色体异常的，可以尽力避免;而如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。
如何发现异常染色体?
许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。
染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。
人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的;第23对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。
精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。