怀孕期间，准爸爸妈妈幸福之余也会有一些忧虑，特别是每次产检等待结果时，更会忐忑不安，害怕指标不正常，胎儿发育不好的情况出现，但是并不是幸运每次都眷顾，有些孕妇产前检查时，查出胎儿染色体异常，家人忧虑不已。
染色体是人类的遗传物质，胚胎染色体异常是没有办法通过后天治疗来改变的。染色体异常包括染色体数目异常或者染色体结构异常，人正常的染色体为23对，染色体数目异常是指染色体数目增多或者减少，如果胚胎染色体数目异常，多数会在胚胎时期停止发育，如果存活可能发生严重发育畸形。
如二十一三体综合症即唐氏综合症，又称先天愚型，是由胚胎多了一条21号染色体而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后，特殊面容，发育障碍和多发畸形。胚胎染色体结构异常，包括缺失、异位、插入、倒位等，可能出现发育畸形、流产等。
所以，提前预防就显得尤为重要。不同类型的胎儿染色体发育不全影响不相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
胚胎染色体异常的原因
1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因，如果男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。
2、怀孕的前三个月，是流产的高危险期，这种自发性的流产，多半是胎儿染色体异常所致，是一种自然淘汰。
我们都清楚，人的遗传物质贮存在染色体，不同染色体发挥的功能不同，对于染色体异常的胎儿来说，确实是比较麻烦的，在此也要提醒各位准妈妈，在饮食上要尤为注意，不能太过肆无忌惮，同时要做好各项产前检查，特别是染色体检查。
目前还有一种可以一劳永逸的方法就是采用美国的第三代试管婴儿技术PGS，该技术可以筛除120多种染色体遗传性疾病，就进一步解决了大龄女性因胚胎基因异常引起的不孕或流产的问题。从根本上提高了妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效地避免因盲目地移植携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。胚胎染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。