内地现奥密克戎!会不会在本土传播?现有疫苗和药物有用吗?防疫建议来了!

12月13日,天津市疫情防控指挥部公布消息称,天津市疾控中心在对12月9日,天津市境外输入新冠病毒无症状感染者呼吸道标本,进行新冠病毒全基因组测序和序列分析,以及中国疾病预防控制中心的复核,均确认检出新冠病毒奥密克戎变异株(B.1.1.529进化分支)。这是中国内地首次发现新冠病毒奥密克戎变异株

那么,该变异病毒株来源自哪一例无症状感染者?同行回国航班其他人员情况如何?该名无症状感染者是否有感染其他人员的可能?随着“境外输入”压力增大,天津相关部门还在采取哪些措施?

就这些大家关心的问题,天津市新冠疫情防控指挥部办公室主任、天津市卫健委主任顾清一一回应。

奥密克戎变异株在哪例感染者病例中发现?该病例身体状况目前如何?

天津市新冠疫情防控指挥部办公室主任、天津市卫健委主任顾清:天津此次发现的奥密克戎变异株,也是中国内地首次检出。它来自欧洲的入境人员,该人员在天津入境时体温正常,申报无异常。经海关检疫排查采样后,全程闭环管理转送至西青区集中隔离医学观察点。12月9日新冠病毒核酸检测结果为阳性,即由120救护车转送至海河医院就诊。该病例是一名无症状感染者,目前无咳嗽、发烧等症状,现在正在天津新冠肺炎定点收治医院进行隔离。

为防范奥密克戎变异株病毒在医院内的传播,天津还专门划定了奥密克戎变异株病毒感染者的专用病区,同时由专门一支医疗队伍进行治疗。

该病例同航班旅客是否有感染情况?是否会扩散更广?

天津市新冠疫情防控指挥部办公室主任、天津市卫健委主任顾清:该病例作为境外入境人员,航班上有可能会存在阳性感染者,所以我们会对奥密克戎感染者所乘坐的航班,给予更高度的关注。在隔离点隔离14天的过程中,工作人员会更加严格地关注每一例乘客的健康状况,更加进一步的关注每一例乘客的核酸检测结果。同时,对隔离点加强监控和监管以及消杀,对健康监测过程中病例所接触的环境和人员都将要实时监管到位。到目前为止,在我们对该航班入境人员的核酸检测中,尚未发现存在其他的感染者。

闭环管理为的就是防止疫情的扩散。对于入境人员的闭环管理措施,就是从飞机落地开始,进行健康识别卡的查验、体温的查验和疫苗接种史、流行病学史的调查。在调查之后,凡是有呼吸道或者发烧等可疑症状的,将及时通过120闭环转运车,运到定点收治医院。而针对没有症状、健康识别卡是正常的旅客,我们则将使用专用交通运输大巴车,直接闭环转移到隔离点,进行单人单间隔离。同时,入境人员所经过的环境都会进行严格的消杀。

天津作为重要口岸城市,“外防输入”在采取哪些措施?

天津市新冠疫情防控指挥部办公室主任、天津市卫健委主任顾清:天津主要针对4个重点关口加强监管。一是,空港和海港,也就是口岸人员的入境和货物的入境。二是,隔离点,因为它所隔离的是入境人员,属于高风险,所以对隔离点进行严格的监管和管控。三是,医院内防范院感,因为一旦在医院内出现感染,将波及就诊的患者和广大医务人员,同时也会对社会的诊疗造成严重影响。四是,排查,也就是一旦有入境人员、其他本土疫情地区人员到天津,我们将对这些人员进行全面的排查和协查,目的是及早发现。

最后,还有一个重要的就是,通过广泛人群的疫苗接种来形成有效的免疫屏障,这也是我们群防群控的一个主要的措施。截至12月13日,天津市共接种新冠病毒疫苗2839.8万剂次,12岁以上人群首针接种率达94.9%,全程接种率达93.9%。

国务院联防联控机制进行了关于做好口岸城市疫情防控的重要部署。天津也专门根据国家的工作部署指令,针对自己的具体实际情况,制定了19条措施、58项要求。对于重点岗位、高危行业的工作人员,我们增加了核酸检测的频次。

面对奥密克戎变异株,群众又该做好哪些防范呢?

天津市新冠疫情防控指挥部办公室主任、天津市卫健委主任顾清:虽然这个病毒株会不断出现变异株,但是对于这种疾病的预防方法措施都是基本一样的。作为我们广大社会的群众应该配合政府、配合当地各个管理部门,落实防控措施,这是最关键的。一旦有发热和呼吸道症状,不要乘坐交通工具,要尽早地到发热门诊去就诊;在对你进行流行病学调查的时候,一定要实事求是的把你前14天的旅居史如实地跟防疫人员进行阐述,不能有隐瞒等等,这些都是需要广大群众积极配合的,同时还要主动做好新冠病毒疫苗接种,这样整个社会都在进行疫情的防控、都在积极地参与,我想我们国家整个疫情防控形势会越来越好。

广东发现该省首例境外输入奥密克戎阳性病例

记者从14日下午举行的广州市疫情防控新闻发布会上了解到,广州发现首例境外输入奥密克戎阳性病例。

病例,男,67岁,家住越秀区华乐街天胜村65号。11月27日从国外入境,集中隔离期间多次核酸检测均阴性。12月11日,解除隔离后乘飞机(CA1837)返回广州,闭环转运至越秀区家中居家隔离;12日,华乐街社区卫生服务中心为其例行采集核酸标本,13日凌晨通报结果初筛阳性,经市、区疾控中心重采样复核结果均为阳性。病例闭环转运至广州医科大学附属市八医院隔离治疗,经进一步检查和专家会诊,确诊为新冠肺炎普通型,目前病情稳定。

广州市疾控中心对该病例的鼻拭子进行新冠病毒全基因组测序和序列分析,经省市疾控中心复核,报国家疾控中心确认,检出新冠病毒为奥密克戎变异株

截至12月14日12时,累计排查到重点场所筛查人员10544人,已出结果均为阴性。累计采集环境样本132份,128份环境样本检测结果阴性,4份阳性均为病例住所发现。

关于奥密克戎

张文宏最新研判

近期出现的新冠病毒新毒株奥密克戎,张文宏也在会上分享了自己的看法。

△张文宏团队设想未来可能出现的三大类奥密克戎传播的场景

对于奥密克戎未来可能的传播场景,他认为:

最好的状况是毒株毒力弱,出现局部传播或全球传播,目前的紧缩政策可逐步放松;

尚可接受的情况是毒株毒力较强,传播性也强,但疫苗加强针有效,因而要加快推进疫苗加强针接种,这也是可能性比较大的情况;

最严峻的情况是毒株毒力强,疫苗加强针无效,这就需要提出新的疫苗策略,收紧防控策略。

不过,张文宏对未来充满信心:关于未来医疗策略的制定,中国具备足够的技术力量应对新冠病毒变异,无论是中国的哪一个实验室,都已经做好准备来迎接进一步研究的未来。

“道阻且长,行则将至;行而不辍,未来可期。前方的路会有曲折,但也充满希望。今天的疫情防控一定走的就是这么一条道路。”

对变异病毒已有准备!

关于中国新冠药物,钟南山发声

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12月8日,国家药品监督管理局应急批准——新冠病毒中和抗体联合治疗药物“安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液”注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

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此次获批的新冠中和抗体药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。

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从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验,并最终在国家药监局获批,仅仅用了不到20个月的时间

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中国工程院院士 钟南山:这是一个协作,医院、科研机关或者院校,再加上企业,大家共同联合这么一个成绩,在这么短的时间能够研发出来,我觉得很不简单。

钟南山:

中国新冠药物在全世界推广都很有价值

△央视财经《正点财经》栏目视频

关于此次获批药物的作用,专家做了介绍。但目前新冠病毒变异的脚步没有停止,对于变异后的病毒该药物能否抵御?在使用药物后会不会产生副作用?

中国工程院院士钟南山主持开展了此次药物在中国的2期临床研究,并牵头论证和推动了药物在我国的紧急救治工作,进一步验证了药物在中国患者中的安全性和有效性。

中国工程院院士 钟南山BRII-196、198(安巴韦单抗及罗米司韦单抗)抗体对治疗病毒负荷量比较大的病人是很有效的办法,到目前为止应该说这个是最有效的。中国在抗体上面能够有自己生产、设计、研发的药物,那是很有价值的,这个药本身还是经过了不少的抗体筛选出来的,所以我认为这个药在全世界的推广都是很有价值的

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据悉,钟南山院士带领的广州实验室团队正在主持开展此次药物用于预防的研究工作,推动在疫苗反应欠佳人群中的预防使用。

中国工程院院士 钟南山:假如药物成本很高,预防不大现实。但起码到现在为止,对一些免疫功能比较差的人,比如有一些慢性病,比较重的慢性,不管是心脏病、慢阻肺、肝脏病等,事先他先用抗体,可能会有很好的预防作用。

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据介绍,这两个药物可联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者。而对于药物使用后有没有副作用?钟南山院士也给出了答案。

中国工程院院士 钟南山:现在药物没有发现什么特殊的副作用,在同情用药(让特殊患者使用未批准上市药物)里也极少发生任何中度的副作用,在美国的临床实验中,它可以使死亡率降低将近80%,那是非常好的,它的效果应该说是比较肯定。

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12月12日腾盛博药发布公告,数据表明,此次获批的药物对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株,包括阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、德尔塔+等均保持了有效性参与此次研发的清华大学医学院助理研究员张绮表示,病毒的变异或许还会有,但科研人员已有所准备。

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清华大学医学院助理研究员 张绮:我们也摸到了一些规律,因为突变株总是不断突变,我们不能说今天出奥密克戎,明天又出个什么,我们老在追赶它,必须要提前做好准备,我们一直在研究突变株的变化规律在哪里,来应对未来可能发生的突变。

全球抗病毒药物多头并进

钟南山称有助于疫情提前结束

△央视财经《正点财经》栏目视频

除了这款新冠特效药之外,国内多家药企也纷纷布局新冠药物的研发,全球制药企业也正全力推进针对新冠病毒的各类治疗性药物的研发工作,取得了一系列进展。

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2020年以来,近两年的时间,疫情对人类健康与经济发展造成了重大影响。而在疫情面前,全球的科研人员夜以继日地寻找活性更高、能够应对更多新变异株、疗效更明显的药物。此次药物的研发仅用不到20个月,这背后,是上市企业、科研高校、医疗机构全力配合、相互支持,打通了科技成果转化的最后一公里。

目前,国内多家药企纷纷布局新冠药物的研发:开拓药业一款具有我国自主知识产权的口服治疗新冠药物“普克鲁胺”,正在美国、巴西、南非、菲律宾等国家开展临床试验;君实生物已针对新冠病毒布局了至少3款药物,包括2款中和抗体和1款小分子药物。

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此外,国外新冠治疗药物的进程也在陆续推进。如礼来公司的中和抗体联合疗法药物、再生元公司的中和抗体联合疗法药物、辉瑞公司的口服抗病毒蛋白酶抑制剂、盐野义公司的口服抗病毒蛋白酶抑制剂等。

中国工程院院士 钟南山:全球各国药物陆续研发,我觉得有助于疫情的提前结束。因为病毒是共同的敌人,所以各国的合作这一条是非常必要的,我想现在是互相取长补短,这样才有可能更快克服新冠疫情。

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