第三代试管婴儿真的能保证遗传病家庭生出健康宝宝吗，会不会有误诊呢？
其实，第三代试管婴儿技术与任何一样诊断技术一样，PGD无法做到百分之百准确，欧洲PGD协作组报道单基因疾病PGD的误诊率仅0.47%，而染色体病PGD的准确率普遍报道在95%左右。
正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常。
染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、13三体综合症(帕套症)、5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多也能够在产检中检查出来，如果进行引产或者流产，对孕妈的身体的心理都有着很大的伤害。
用PGS/PGD（Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。
第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，为患者提供了最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。
第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的？
第一，检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体，取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二，检测遗传疾病；遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
不仅仅是有染色体问题的家庭可以选择做三代试管，有遗传病的家庭以及高龄生育，有特殊需求的家庭，都可以选择三代试管技术；在选择进行试管婴儿技术一定要及时，越年轻，试管婴儿助孕的成功率越高。
