Jaxon天生缺少一半的颅骨和大脑，医生当时就提醒他的爸爸妈妈做好心理准备，因为Jaxon很有可能只能活几天。
其实早在分娩之前，Jaxon的妈妈Brittany在做产检时就检查出孩子的大脑严重畸形，并且医生也郑重地警告她做出终止妊娠的决定。但是夫妻俩拒绝了医生的提议，坚持要把孩子生下来。
妈妈Brittany说：“知道他有问题可能活不下来的时候，我的心都碎了，这是我日夜期盼的孩子，我不敢去想任何坏的可能性。”
Jaxon出生时，体重3.6斤。在他出生的第二天，妈妈一边抱着他，一边听着医生说明孩子的情况：Jaxon可能永远都不会走路，永远都不会说话，所以妈妈也无法得知孩子是饿了，还是渴了。
Jaxon被诊断为“微积水性无脑”，他的爸爸妈妈倾尽所有来为他治疗。在他们看来，他们应该给小Jaxon一个机会来战胜疾病。
为了更好的照顾Jaxon，妈妈辞职了，在家专心带娃，全家的开销都由爸爸一人承担。
Jaxon的故事被发布到网上后，引起了网友的热议。Jaxon爸爸的同事帮他们建立了募款网站，热心的网友纷纷捐款表达对Jaxon的支持。
Jaxon的爸爸妈妈很感激网友的捐款，他们很珍惜现在的每一天，因为他们知道Jaxon很有可能会先他们一步离开这个世界。Jaxon所患的脑部畸形疾病的得病概率是1/4859，而患儿在出生后不久就会死亡。
如今Jaxon两岁了，由于他与病魔抗争的顽强意志，网友们称呼他为“Jaxon Strong”。
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