肉芽肿性唇炎概述

肉芽肿性唇炎多发生于青少年,病因不清,可能系迟发性变态反应,多发于口唇,尤以下唇多见,皮损为限局性粘膜肿胀、肥厚、粗糙、干燥、脱屑,有的病例有额、颊、颏、眼睑、舌部、外阴肿胀,少数病例有颈部及颌下淋巴结肿大, 如伴有面神经麻痹及沟状舌称-罗氏综合征,病程慢性,可反复发生。

肉芽肿性唇炎(granulomatosacheilitis),又称米舍尔肉芽肿性唇炎(cheilitisgranulomatosaMiescher),以唇肥厚肿胀为主要特点。目前被认为是梅・罗综合征的单症状(monosymptomaticformOfMelkersson-Rosenthalsyndrome),或口面部肉芽肿病的亚型(subtypeOforofacialgranuloma tosis)。

肉芽肿性唇炎多发生于青少年,病因不清,可能系迟发性变态反应,多发于口唇,尤以下唇多见,皮损为限局性粘膜肿胀、肥厚、粗糙、干燥、脱屑,有的病例有额、颊、颏、眼睑、舌部、外阴肿胀,少数病例有颈部及颌下淋巴结肿大, 如伴有面神经麻痹及沟状舌称-罗氏综合征,病程慢性,可反复发生。

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