重症肌无力的诊断简史

1935年Viet于波士顿总医院设立了第一个重症肌无力诊所,用口服或静脉注射甲基硫酸新斯的明作为重症肌无力诊断手段。1895年,Jolly首先注意到间接刺激肌肉后其抽搐张力降低,根据该病之症状特点,正式命名为重症肌无力。1900年之后,重症肌无力病名在欧美各国得到广泛承认。

1935年Viet于波士顿总医院设立了第一个重症肌无力诊所,用口服或静脉注射甲基硫酸新斯的明作为重症肌无力诊断手段。1953年由纽约梦塞奈医院的重症肌无力诊所Osserman报道:短效的腾喜龙用于重症肌无力诊断效果更好,而后广泛应用。

myasthenia gravis,就词义说,希腊字“Mys”是指“肌肉”,而“gravis”是指“严重的”,所以myasthenia gravis称为“严重的肌肉无力”,我们现在的命名“重症肌无力”也有相似的含义。

早在1672年,英国学者Thomas Willis首先描述了第一例重症肌无力病人的临床表现为骨骼肌极易疲劳,休息后症状减轻的典型病症。1877年,英国内科医师Samel Wilks描述第一例肌无力危象,对l例上述症状的死者进行尸体解剖,结果无异常发现,同年有医师描写此病为肌肉易于疲劳之病症。1887年,Oppenheim认为此病是一种找不到病理损害之慢性进行性延髓麻痹症,以延髓神经支配范围内肌肉受累最多。1893年,Goldflam指出该病不是肌肉麻痹而是肌肉疲劳。1895年,Jolly首先注意到间接刺激肌肉后其抽搐张力降低,根据该病之症状特点,正式命名为重症肌无力。1900年之后,重症肌无力病名在欧美各国得到广泛承认。

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