据相关的研究数据统计显示，除了从胚胎开始到发病前的脑伤害因素之外，还有大约20%的癫痫是通过遗传扩散的，也就是所谓的遗传性癫痫，包括原发性和继发性癫痫，即有部分原发性全身性癫痫，热性惊厥，光敏感性癫痫等10种的癫痫基因。据不完全统计显示，约有150种基因遗传综合征可合并癫痫或肌阵挛。
那么，具体的讲，到底哪些类型的癫痫遗传的可能性会高点呢？专家根据临床研究结果总结出，以下几种癫痫的基因基本上被定位：
◆ 良性家庭性新生儿惊厥：
相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。其基因定位于20号染色体长臂（20q）（也有与20q无关而定位于8q的案例）。
◆ 少年肌阵挛性癫痫：
这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂（6q），但因为患者来源的非均一性和遗传异质性，致使遗传方式有了其他的不少类型，可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。
◆ 进行性肌阵挛性癫痫：
本症大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传，多数家系的基因定位于21q（个别定位于8q）。另外，如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫，而它却是常染色体隐性遗传，基因定位于16q；还有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。
除此之外，如常染色体显性遗传性夜发性额叶癫痫（定位于20q13.2）、家族性颞叶癫痫（定位于10q）、伴失用的常染色体显性遗传性中央回癫痫等，都是通过近年来的研究发现的遗传性部分性癫痫类型。
以上为关于癫痫病症遗传性的初步研究，至于个癫痫症间的联系以及利用基因改变来治疗癫痫等，需要的进一步研究是非常之大的。而专家也在此提醒患者朋友，特别是有打算生育的患者，为了下一代的健康，在行动前请务必到专业的医院进行咨询检查。