病因：虽然对MND病因的研究作出了很大ccc的努力迄今为止病因未明目前大多数学者认为是细胞内某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白质合成减少，DNA的转录受到损害而导致运动神经元过早变性。也有认为本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成5%～10%的病例具有家族遗传倾向。有遗传因素的肌萎缩侧索硬化，其起病形式临床表现及病情经过均有所不同故称为遗传性或家族性肌萎缩侧索硬化本病在关岛的Chamorro族及日本纪伊半岛当地人群的发生率高，是其他地区的50～100倍。此外与钙代谢异常、重金属中毒、葡萄糖代谢异常、营养障碍或环境因素有关至于是哪一种或哪几种机制在发病中起主要作用迄今为止，人们仍不清楚。