印度奥希替尼被证明是EGFR激活突变的NSCLC患者获

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂是EGFR突变活化的非小细胞肺癌患者首选的一线治疗方法。在最近的一项试验中,奥希替尼与erlotinib或吉非替尼相比,显示了无进展生存的改善。作者在网络荟萃分析中比较了PFS方面的EGFRTKIs。奥希替尼被证明是EGFR激活突变的NSCLC患者获得最长PFS的药物。

奥希替尼 泰瑞沙 PHOSIMER 80mg*30片

表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是EGFR突变活化的非小细胞肺癌(NSCLC)患者首选的一线治疗方法。在最近的一项试验中,奥希替尼与erlotinib或吉非替尼相比,显示了无进展生存(PFS)的改善。作者在网络荟萃分析中比较了PFS方面的EGFRTKIs。

奥希替尼被证明是EGFR激活突变的NSCLC患者获得最长PFS的药物

方法

筛选2009年1月至2017年11月期间的PubMed和Embase数据库及会议摘要进行相关研究。采用随机效应频率网络元分析模型来评估PFS。p得分用于对处理效果进行排序。

结果

11个有3145名患者的试验和5个TKIs(吉非替尼、埃罗替尼、阿法替尼、达戈米替尼和奥西莫替尼)被包括在内。网络分析存在异质性和不一致性。吉非替尼和埃罗替尼的效果相似(风险比[HR]0.94,95%置信区间[CI]0.76-1.15)。对所有患者来说,受益概率最高的3个TKIs分别是奥希替尼、dacomitinib和afatinib,p分分别为91%、78%和46%。与埃罗替尼或吉非替尼相比,,奥西莫替尼与男性(HR=0.79,95%CI,0.68-0.92)、非亚洲人(HR=0.63,95%CI,0.40-0.98)、吸烟者(HR=0.73,95%CI,0.56-0.95)和Del19突变患者(HR=0.69,95%CI,0.54-0.90)的改善有关;达戈米替尼和阿法替尼无改善。在所有的EGFRTKIs中,毒性谱大多是重叠的。与毒物有关的死亡很罕见。

结论

奥希替尼被证明是EGFR激活突变的NSCLC患者获得最长PFS的药物。

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