索拉非尼(多吉美)是在什么时候上市的?

索拉非尼(多吉美)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,那么,索拉非尼(多吉美)是在什么时候上市的?2005年12月,索拉非尼(多吉美)经美国食品药品局批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2009年8月,中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼(多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场,用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。

多吉美 索拉非尼片 200mg*120片

索拉非尼(多吉美)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,那么,索拉非尼(多吉美)是在什么时候上市的?

索拉非尼的上市时间:

2005年12月,索拉非尼(多吉美)经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。

2007年10月,欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗肝细胞癌。

2007年11月,美国食品药品局批准索拉非尼(多吉美)用于治疗不能切除的肝细胞癌。

2009年8月,中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼(多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场,用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。

关于索拉非尼(多吉美)治疗肝癌:

在美国、欧洲和澳大利亚等国家和地区选取602名晚期肝癌患者进行了研究。这些患者都未接受过系统治疗。

研究结果发现,与服用安慰剂相比,,服用索拉非尼(多吉美)可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%,延缓疾病发展时间为73%。

新研究结果显示,多吉美作为治疗肝癌的一种新选择,能够起到延长患者生存期的效果,这一结果“令人鼓舞”。

多吉美由德国拜耳医药保健公司生产,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在亚太地区选取晚期肝癌患者进行了研究,结果发现多吉美可使这些患者的生存期延长约47%。

索拉非尼(多吉美)是在什么时候上市的?

索拉非尼(多吉美)具有双重的抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。

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