维莫非尼 威罗非尼 Vemurafenib 240mg*56s

维莫非尼,以佐博伏Zelboraf品牌名销售,是由Plexxikon和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf?维莫非尼仅适用于其癌症具有V600EBRAF突变的黑素瘤患者。它还具有抗罕见BRAFV600K突变的功效。维莫非尼不抑制没有这些突变的黑色素瘤细胞;该药物反常刺激正常的BRAF,并可能在这种情况下促进肿瘤生长。不建议减低剂量导致剂量低于480mg。

维莫非尼(Vemurafenib),以佐博伏Zelboraf品牌名销售,是由Plexxikon(现为Daiichi-Sankyo的一部分)和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf?酶抑制剂。维莫非尼仅适用于其癌症具有V600E BRAF突变的黑素瘤患者(即在B-Raf蛋白上的氨基酸位置600处,正常的缬氨酸被谷氨酸取代)。大约60%的黑色素瘤有这种突变。它还具有抗罕见BRAF V600K突变的功效。维莫非尼不抑制没有这些突变的黑色素瘤细胞; 该药物反常刺激正常的BRAF,并可能在这种情况下促进肿瘤生长。w

【商品名称】Zelboraf

【通用名称】威罗菲尼片

【英文名称】vemurafenib

【功能主治】Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗,威罗菲尼价格。

使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用Zelboraf。

【规 格】膜衣片:240 mg*56片/盒

【用法用量】

(1)推荐剂量:960 mg口服bid。

(2)接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。

(3)应用一杯水完整吞服ZELBORAF。威罗菲尼哪里卖,不应咀嚼或压碎ZELBORAF。

(4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

【不良反应】最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。

【注意事项】(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。

(2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,威罗菲尼规格,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。

(3)曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。

(4)曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断ZELBORAF,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。

(5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

(6)曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

(7)曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。

(8)曾报道新原发性恶性黑色素瘤。威罗菲尼用法用量,切除处理,和继续治疗无剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。

(9)妊娠:可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.

(10)为了选择适于ZELBORAF治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

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