酶免法(ELISA)和化学发光法(CLIA)是一种免疫测定技术，可用于检测乙肝、艾滋病等传染性疾病，为了让大家更好地将两者区别开来，今天本文就为大家带来关于酶免法和化学发光法的区别。
1、原理上的区别
化学发光法依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量。
酶免法原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。
2、分类上的区别
化学发光法依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为普通化学发光分析法，供能反应为一般化学反应;生物化学发光分析法，供能反应为生物化学反应;电致化学发光分析法，供能反应为电化学反应。根据测定方法又可分为直接测定CL分析法、偶合反应CL分析法等。
酶免法根据测定方法可分为双抗体夹心法;双位点一步法;间接法测抗体法，利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体;竞争法，以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。
3、作用上的区别
化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。而酶联免疫法可用于测定抗原，也可用于测定抗体，ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题。
酶免法和化学发光法哪个准确
化学发光法是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛。
其缺点是选择性差，会对一个系列的化合物做出反应，而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素，在不同的环境体系中，发射强度和时间的曲线有较大的差别，所以必须严格控制外界的各种因素。
酶联免疫法具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点，可用于现场检验。它将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。
但缺点在于只是诊断的辅助手段，特异性和灵敏性有待提高;并且操作过程有些繁琐，反应血药时间，不能一蹴而就。
综上便是关于酶免法和化学发光法的区别介绍，希望能够帮助大家更好地认识这两种检测方法。