酶免法是什么意思?酶免法是检测时使用的一种实验室方法，可以通过化验血液、尿液中的成分浓度，凭此来检测是否有疾病，但在日常生活中大部分人群对其都是比较陌生的，为此，老资料网特意整理了关于酶免法的相关知识，下面我们就来看看吧。
酶免法是什么意思
酶联免疫吸附剂测定法，简称酶联免疫法，或者ELISA法。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。酶联免疫吸附测定法在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。
1971年瑞典学者和荷兰学者分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法，简称酶联免疫法，或者ELISA法。
ELISA法现已成为目前分析化学领域中的前沿课题，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。其原理就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。
酶免法的基本原理
1、酶标抗体(抗原)与抗原(抗体)的特异性反应;
2、酶对底物的显色反应;
3、对抗原或抗体进行定位、定性或定量的测定分析。
酶免法的优缺点
1、优点：高度的灵敏度
由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫学反应的结果，如白介素5，用双抗体夹心ELIS法的测定限低至7.8pg/ml，较应用鼠BCL1细胞的生物检定法灵敏10000倍。
较高的特异性，由于应用抗原抗体反应，故和生物检定法相比特异性较高。易于操作、快速、不使用同位素、无辐射源，适用于批处理，试剂使用寿命长。
2、缺点：测定的是待测蛋白多肽的免疫活性而非生物活性
该法不能对蛋白多肽做出阳性鉴定，如确切的生化组成和序列，易受多方面因素的干扰，如一种形式的干扰来自代谢物，如果它们在原型药的免疫测定中具有交叉反应性，就能显著干扰生物利用度的测定。
另一种干扰来至抗体的形成，这在临床前研究尤为突出，因为给予的人蛋白对动物明显是外源性的。这些抗体可能是中和性或非中和性的，它们可影响蛋白多肽类药物的清除和药理作用，并对其定量测定产生影响。
综上便是关于“酶免法”的想关知识介绍，希望能够对大家有所帮助。