如今，越来越多的儿童在出生时就患有遗传疾病，其中包括染色体疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，也是流产和不孕的重要原因。经染色体检查可以诊断染色体疾病及其他一些相关疾病，那么备孕染色体要查什么呢？咱们一起看看吧。
备孕检查染色体要查什么
每一个健康人的每一个细胞中，都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妇，然后，当这些染色体成对出现时，一些胎儿的染色体数量就会出现异常，就像医学上被称为“三倍儿”的婴儿，他们就有62条染色体。
相似染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可存活，但会影响胎儿的发育，给患儿造成不同程度的生理或智力缺陷。
唐氏症是染色体异常中最常见的一种，患儿可出现肌张力低，头围小，短头畸形，后脑勺扁平，脸孔圆而扁，眼距宽等症状，多为智力障碍。
与此同时，染色体异常也可引起特纳氏综合征，儿童的体形较小，颈部较短，颌骨较小，两侧乳距过大，脊柱侧弯，青春期后仍未再发生第二性行为，生殖器官处于幼年状态，以致于无法生育。
此外，还可能发生先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听觉或视觉障碍等疾病。因此，孕前进行染色体检查，无论是父母还是孩子，都是非常必要的。事不宜迟，还可以及早采取对策加以预防。
哪些人适合做染色体检查
1、长时间受到电脑辐射的人群在备孕前要做染色体检查。
2、已生有染色体异常的夫妇需做染色体检查。
3、多发性或惯性流产或不孕的夫妇需要做染色体检查。
4、性器官和外阴发育异常者需做染色体检查。
5、女性表现为乳房不发育，18岁仍然没有经期来潮，或原因不明的闭经，B超提示盆腔内未见子宫，卵巢未见幼稚子宫，身材矮小等需做染色体检查。
6、原发性闭经及不孕症，无精子及不育者需作染色体检查。
7、恶性血液病患者。
8、35岁以上高龄孕妇需行染色体检查。
上面是关于染色体备孕时需要检查什么的全部答案。有时感觉染色体出现了问题，是离我们很远的，染色体异常对我们来说应该很陌生的，我们只是在染色体自身出现异常的情况下才慢慢发现它。一般情况下，染色体异常的人不会发现这种情况对自己有什么影响，但是染色体异常最严重的后果就是导致胎儿停育流产，婴儿出现智力缺陷，生长发育迟缓等等。所以当上述情况反复发生后，育龄家庭就要注意了，这极有可能是夫妻中一方染色体异常所致。目前医学界对染色体问题的研究还不能完全解决这一问题。但可以利用辅助生殖技术来解决这个难题，为难生育的家庭送上健康的婴儿。但愿老资料网的答案对你有所帮助。