先天性聋哑病属于什么遗传病

先天性聋哑病让孩子一出生就与别人不同。究竟,先天性聋哑病属于什么遗传病呢?先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。还有一种情况需要了解,就是先天性聋哑病并非都是由遗传因素所致。

遗传病种类繁多、遗传方式多样、对后代的影响也不同。先天性聋哑病让孩子一出生就与别人不同。他们生活在无声的世界里,充满着黯淡。究竟,先天性聋哑病属于什么遗传病呢?接下来,就由老资料网为大家做一个详细的讲解吧。

先天性聋哑病属于什么遗传病

先天性聋哑病,属于基因或染色体异常引起的先天性遗传性耳聋疾病,又可分为常染色体显性遗传性耳聋、常染色体隐性遗传性耳聋、X连锁隐性遗传三种遗传方式。临床上,除了基因遗传会导致宝宝出生即聋哑外,在胚胎发育期间如果受到传染病或一些药物的影响,也会导致听觉器官不能分化发育或发育不全,从而形成先天性聋哑病。

先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑,互相婚配,由于父母双方基因型均为纯合子,则子女一定患病。

还有一种情况需要了解,就是先天性聋哑病并非都是由遗传因素所致。比如在孕期使用药物不当或胎儿受到外界因素影响(母体感染病毒、受X线照射等)而造成生长发育出现异常,也是会引起聋哑现象,而这种先天性聋哑病则不会遗传。所以先天性聋哑病是否会遗传主要取决于形成的原因。

当然,我们为了能够了解胎儿是否存在先天性聋哑情况,在孕期时就一定要做好相应的排畸检查,及早干预才能够将风险降低。尤其是对于夫妻一方患有聋哑病的情况,就更应该要引起重视。

如果孩子生下来发现其患有先天性聋哑病,那么就需要尽早接受治疗和语言学习。其实听力障碍的孩子并非都是哑巴,只是因为他们耳朵听不见,无法模仿或者学习语言发生,从而导致孩子不会说话。所以,家长们要抓紧时间进行治疗,别让孩子错过语言学习时期。

以上就是老资料网对“先天性聋哑病属于什么遗传病”的讲解,希望对大家起到相应的帮助。如果还有不清楚的方面,都可以到正规医院咨询医生,他们会提供相应的讲解和帮助。

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