色素失调症能做三代试管婴儿筛查吗

很多人都知道色素失调症是一种遗传疾病,如果育龄女性准备怀孕,但又患有色素失调症的话,可能会将此病遗传给自己的孩子,这种情况下他们就会想到做第三代试管婴儿技术来筛查遗传。

很多人都知道色素失调症是一种遗传疾病,如果育龄女性准备怀孕,但又患有色素失调症的话,可能会将此病遗传给自己的孩子,这种情况下他们就会想到做第三代试管婴儿技术来筛查遗传。那么,色素失调症能做三代试管婴儿筛查吗?

色素失调症能做三代试管婴儿筛查吗

色素失调症又被称为是Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments综合症,是一种遗传性疾病,患者在发生红斑、水疱、疣状或者是炎症发生改变后,出现色素性皮损,会伴有眼、骨以及中枢神经系统出现缺陷。

患儿还会伴有甲缺损,假性斑秃,甲营养发育不良,甲畸形。病人还会有眼部损害的情况,表现为白内障,视神经萎缩,斜视,蓝色巩膜,渗出性脉络膜炎等;还有一些患者表现为骨骼异常、出牙延迟或部分无牙、智力发育迟缓等。要是家庭中有这种疾病的家族史,建议通过第三代试管婴儿技术获得健康的后代,避免造成宝宝身体不健康,影响到家庭日后的不幸。

我们所说的第三代试管婴儿,可以分为PGD(胚胎植入前遗传学诊断)和PGS(胚胎植入前遗传学筛查)两种。如果夫妻俩有一方染色体或者是基因异常,在自由配对的过程中就会出现染色体或者是基因异常的胚胎,以至于生育的孩子会有遗传缺陷,导致流产或有遗传疾病发生。而PGD技术可以通过检测胚胎是否存在和父母同样的异常,进而筛选出正常胚胎进行移植。

而PGS呢,是父母双方往往没有染色体异常,但因胚胎染色体异常而出现流产,就需要对胚胎做全基因筛查,选出正常染色体、有潜力的胚胎。通俗的说,就是使用PGD,一般是知道父母至少一方有明确的染色体或基因异常的诊断,是定向的检测,而PGS是“广撒网”式检测胚胎的染色体。

很多人也会担心第三代试管婴儿是否安全,因为听到需要对胚胎进行活检,就会心有余悸,胚胎本来就脆弱,再拿一部分去检测,会不会影响以后的发育?其实胚胎刚开始还在囊胚阶段时没有分化,即使拿了一部分滋养层细胞,也不会影响胚胎发育。另外,胚胎学家活检是选择滋养外胚层细胞,所以非常安全。

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