数百万年前，Y染色体上约有1500个基因，而现在却总共只有40个基因，无法进行同源重组的Y染色体就会慢慢消失殆尽，Y染色体微缺失主要是长臂无精子因子AZF区的缺失，主要有AZFa、AZFb、AZFc区，通过染色体检查可以确定具体的缺失部分，那么y染色体微缺失检测需要多久呢?一起来详细了解下吧。
y染色体微缺失检测需要多久
男性的Y染色体上有三个重要的结构区域，分别为AZFa、AZFb、AZFc区。AZFa区缺失的患者多表现为"唯支持细胞综合征"，AZFb区缺失的患者表现为精子生成受阻在精母细胞阶段，AZFc区缺失可表现为精子从无到浓度正常的各种情况，但常伴有精子形态异常，AZFd区缺失的患者表现为少精症，有些患者精子浓度可能正常，但其精子形态多是异常的。
如果对成年男性进行y染色体检查，一般是检测精液，如果是胎儿进行y染色体检查，需要先做羊水穿刺，然后进行检测，检测报告的话大概是需要10-15天左右，由于每个患者所就诊的医院是不同的，所以检查报告的时间也是不同的，如果想要进行检测的话，最好是到正规的三甲医院进行检测，这样的检查报告也是比较精准的。
当夫妻双方长时间无法怀孕，除了女性要做检查，男性也需要进行检查，当男性的Y染色体上的基因存在缺失时，会导致男性无精或少精症的发生，因此对原因不明的无精症或少精症患者进行Y染色体AZF微缺失的检测是必要的。
检测胎儿y染色体微缺失的步骤
1、在孕妇怀孕18到22周时，做羊水穿刺，提取脱落细胞，然后做基因芯片，确诊y染色体微缺失重复的部位以及片段的大小。
2、在确诊以后，应该根据片段的位置以及大小查询数据库，分析微缺失是否有致病性。如果数据库当中明确提示有致病性，那么就应该放弃胎儿。如果明确提示没有致病性，就可以保留胎儿。如果临床意义不明确，那应该针对父亲进行检测。
3、提取父亲的y染色体进行测序，判断父亲与胎儿是否存在同样的微缺失，如果存在同样的微缺失，那么就说明这种微缺失遗传于父亲，如果父亲是正常人，那么胎儿也是正常的。
综上所述就是关于“y染色体微缺失检测需要多久”的介绍，一般检测结果在两周左右就可以拿到，不同医院具体出报告的时间会有差异，患者要耐心等待。