夫妻之间若是一人或者两人患有染色体异常的情况，对于一个家庭来说无异于是巨大的打击。因为都知道染色体异常会生出有缺陷的孩子，那么染色体异常能要孩子吗？
染色体异常会造成哪些出生缺陷
唐氏综合征是多出一个染色体21所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。
克氏综合症是指男生的性染色体多了一个X染色体，即XXY。其主要特征和状况是幼童时期并不明显。但成年后因性腺和生殖器发育不良，睾丸较小且阴茎较短，因此精子少而不孕。高瘦身材。青春期后男性女乳，胡须和体毛偏少；另部分患者早期可能有语言发展迟缓，可透过协助来改善。
染色体异常能要孩子吗
染色体异常时很难通过自然受孕要孩子的，特别是夫妻双方都是染色体异常，这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。
试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果是染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。
据了解，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康
PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。
PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。
所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子，但是自然受孕的几率是很小的。