很多朋友都会在意遗传性疾病，那么遗传性疾病对下一代的影响大吗？什么是遗传性疾病呢？跟着下面的内容一起具体了解看看吧！
遗传性疾病调查与研究
1.了解遗传
(1)遗传:各种生物都能以自身特有的方式繁術后代(子代)，子代与亲代(上一代)之间在形态结构和生理功能特点上都很相似,这种现象就叫遗传。民间总结的“龙生龙、凤生凤、老鼠生儿会钻洞;种瓜得瓜、种豆得豆”就是对遗传理论最通俗的科学概括。
(2)基因:生物体遗传的基本单位,存在于细胞染色体上的一段DNA(脱氧核糖核酸) ,作直线排列。基因直接决定后代的遗传结果,并表现出明显的外貌特征。如中国人的黑头发、黄皮肤、黑眼睛,西方人的白皮肤、黄头发、蓝眼睛，就是不同基因的遗传结果。
中国是一个多民族国家,各民族都有特定的遗传基因,其中有大量的优质基因,也有一定的有害基因,两者构成了基因库。有害基因也是人类的负担,会导致不良遗传或遗传负荷。使有害基因趋于减少甚至消除,防止和减少有遗传性或先天性疾病的婴儿出生,也是提高中华民族人体健康素质，利己、利民、利国而任重道远的长期任务。婚前健康检查就是实施这一伟大任务的有效方法之一 。
(3)染色体:是细胞核中能被碱性染料染成的丝状或棒状小.体,也是基因的载体。是细胞中遗传物质存在的形式。细胞有丝分裂中期形成的典型结构。染色体的数目和形态结构相对稳定，一旦发生改变, 就会形成严重的遗传病,称染色体病。人类细胞染.色体为46条(23对),其中44条(22对)是男女都一样,称为常染色体,还有一对(2条)是决定男女性别的,称为性染色体。女性为XX,男性为XY。Y染色体比X染色体小5倍,这种在生物学上具有成对染色体的细胞称为二倍体,成对的染色体称为同源染色体。
(4)生男生女释疑:当女性卵细胞中的X性染色体与男性精子中的Y性染色体结合,则子代的性染色体表现为XY ,是为男性;如果女性卵细胞中的X性染色体与男子精子中的X性染色体结合,则子代的性染色体为XX,就为女性。即在后代男女性别抉择上,母体提供的卵子性染色体均为X,而男性即可提供X染色体的精子,也可以提供Y染色体的精子,所以男子才是生男生女的“主宰”。这种通过医学测定人体XX染色体、XY染色体的性别结果叫医学性别,是治疗假两性畸形(即有男性生理特征,又有女性生理特征的畸形儿)性别选择的主要依据。