脊肌萎缩症能治愈吗

脊肌萎缩症是一种隐性遗传病，主要发病人群是儿童，目前并没有比较好的治疗方式，只能进行预防或者治疗它的并发症，如今随着医学水平的发展，欧美等医学发达的地区也研制了一些治疗脊肌萎缩症的药物，但是这些药物不是一剂见效，并且费用非常昂贵，一般的家庭是无法承担的，那么脊肌萎缩症能治愈吗?下面跟随老资料网来了解下吧。

脊肌萎缩症能治愈吗

脊肌萎缩症完全治愈的可能性几乎不存在，目前来说还没有治好的方法。它是由脊髓前角细胞与脑干内运动神经核变性引起的骨骼肌萎缩，它分很多种类型，所以起病的早晚也不一样，病情的进展也不一样。只有通过平时的康复训练，和对并发症的治疗来延缓生命。

康复训练

脊肌萎缩症患儿肌张力差，因此可以通过有规律的锻炼可以帮助患儿加强肌肉和关节力量，增加骨骼肌密度。研究发现有规律的锻炼在II型SMA模型鼠中起到了积极作用，病鼠生存期明显延长。合适的运动对恢复患儿的自尊，融入社会十分重要。

药物治疗

1、力鲁唑：可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期,但不能改善运动功能和肌力。适用于轻度、中症患者,但价格较昂贵。副作用有乏力、恶心、体重减轻和转氨酶增高等。

2、维生素E：可能对患者有益,许多患者经验性使用维生素E治疗。各种神经生长因子治疗试验正在进行中,干细胞治疗实验和临床研究处于探索阶段。

3、SRK-015：是美国研究的药，是一种首创的、选择性的肌肉生长抑素激活抑制剂。SRK-015通过在超细胞水平抑制肌肉生长抑制素的降解功能，从而可以使更多的肌肉生长。SRK-015有望成为能逆转或防止SMA患者肌肉萎缩的肌肉靶向治疗方法，该药具有作为单药或与现行标准护理联合用药的潜力。

4、罗氏口服药物risdiplam：risdiplam是一种口服的、运动神经元存活基因2(SMN2)剪接修饰剂，已显示出可改善1型、2型、3型SMA患者的运动功能。越来越多的临床证明表明，SMA是一种多系统疾病，SMA蛋白的丢失可能影响中枢神经系统以外的许多组织和细胞。risdiplam服药后呈现全身性分布，该药旨在持续增加中枢神经系统和整个身体的SMN蛋白水平。

上述内容就是关于“脊肌萎缩症能治愈吗”的解答，可见这种遗传疾病想要完全治愈几乎为零，并且婴幼儿患者的死亡率还非常高，只有通过药物和康复训练来延缓寿命。