脊肌萎缩症能活多久

Ⅰ型脊肌萎缩症的寿命婴儿脊肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

网友咨询:我的弟弟最近被检查出脊肌萎缩症,总是觉得自己一点力气都没有,并且还出现了肌肉萎缩的问题,都说这样的病很难治疗,而且也比较严重,我们想了解下脊肌萎缩症能活多久。

目前脊肌萎缩症是比较难治疗的,具体能活多久也要看病人的体质、营养的均衡性、心理素质等各方面因素所决定的。脊肌萎缩症属于遗传代谢性问题,也就是染色体发生了异常,是不能够治愈的,病情的控制也不佳,会逐渐进展,会从手指的萎缩,逐渐累及到下肢,再逐渐累积到躯干,最后累及呼吸,影响生命的。确诊以后需要积极治疗,还要配合一些康复训练,多摄取蛋白质高的食物,这样是可以控制病情的恶化,延缓生命的。

Ⅰ型脊肌萎缩症的寿命

婴儿脊肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。这是最为严重的一种,在胎儿中已存在或在出生后2~4个月出现症状,出生的时候哭声微弱,大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现,四肢活动较少,不能独自坐立,95%的病孩在1岁前后死亡,没有病例能存活超过4岁的,通常都是死于呼吸衰竭。

Ⅱ型脊肌萎缩症的寿命

患儿大多数是在6~12个月期间出现症状,不到25%的患者只会坐立,不能爬行或者走动,所有患儿都显出肌张力过低,伴松弛性肌肉无力的症状,并且患儿往往有吞咽困难的问题。生存期取决于呼吸肌麻痹的程度,部分可存活至青春期。

Ⅲ型脊肌萎缩症的寿命

一般2-7岁或更晚发病。病情进展较为缓慢,预期寿命也较长。腿部的无力与肌萎缩最为显着,以股四头肌与髋关节屈肌最早出现症状。然后症状累及臂部。无力现象往往从近端向远端扩展。慢性进行性脊肌萎缩症可存活至成年期。

Ⅳ型脊肌萎缩症的寿命

Ⅳ型脊肌萎缩症的遗传方式不定,有常染色体隐性、常染色体显性、性联等方式,成年期发病。一般在35~60岁,病情进展缓慢,寿命也相对较长。

以上内容就是关于“脊肌萎缩症能活多久”的介绍,一般婴儿脊肌萎缩的寿命比较短,一般一两岁就会病逝,Ⅱ型以上的患者根据康复治疗的效果,病情发展也不同,有的可以活到青春期,有的可以活到成年期。

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