染色体异常看似陌生、好像离我们很遥远，但其实在现实生活当中染色体异常的情况并不罕见，人群中大约每500人当中就可能有一人存在染色体异常的情况。染色体异常的人群，为了避免染色体异常的基因或遗传疾病传递给下一代，而选择试管婴儿助孕。但是，染色体异常做试管婴儿怀孕的几率有多大呢?下面，就由老资料网为大家做一个详细的讲解吧。
在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致，染色体数目异常或结构改变，在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。所以夫妻俩任何一方染色体异常都可能会对胎儿造成不可逆的影响，由于临床上暂无对染色体异常有相关的治疗方法，因而想要实现顺利的生育大多可以通过试管婴儿助孕。
染色体异常做试管婴儿怀孕的几率有多大
染色体异常的夫妻俩进行试管婴儿，主要采用第三代技术。第三代试管婴儿 即胚胎植入前遗传学检测(PGT)，是在体外受精的基础上，经活检获取少量遗传物质检测基因是否异常，检测范围包括单基因遗传病、染色体结构异常及非整倍体筛查。可以有效防止遗传病的传递，降低胎儿缺陷。同时，利用第三代试管婴儿实现的怀孕率可达50%以上。
大家要清楚，有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。而第三代试管婴儿技术可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。
如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。PGT目前可以诊断出超百种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。这大大提高了试管婴儿的妊娠率，有效避免携带遗传性疾病或染色体异常的胎儿出生。
以上就是老资料网对“染色体异常做试管婴儿怀孕的几率有多大”的讲解，希望对大家有一定的帮助。其实，无论是试管还是自然怀孕，如有上述情况，建议准爸爸准妈妈们最好在备孕前检查一下染色体，若一切正常可以安心备孕，若有异常则能及时发现治疗，一切都是为了下一代的健康嘛!