2007年6月，由吉利德与葛兰素史克共同研制出的安立生坦片，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，安立生坦片适用于WHOII级或III级症状肺动脉高压患者，2010年，安立生坦原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。
临床试验针对国内使用安立生坦患者研究，目的：研究高选择性内皮素A型受体拮抗剂安立生坦对中国肺动脉高压患者的初步疗效和安全性。方法：前瞻性入选特发性肺动脉高压(10 例)、结缔组织病相关性肺动脉高压患者(5 例)共 15 例，应用安立生坦 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原(NT-proBNP)值的评价。结果：安立生坦治疗12周，患者六分钟步行距离由(376.5±108.2)m 增加至(460.3±95.7)m( P =0.021)，超声心动图测得肺动脉收缩压由(85.0±33.3)mmHg 下降至(70.5±30.5) mmHg( P =0.015)， NT-proBNP由(1947.5±2469.8) pg/ml 减少 至(430.3±652.4)pg/ml( P =0.009)，4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善(P >0.05)。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。
结论：安立生坦可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。安立生坦无论是从短期效果和长期疗效安全性来看都是可以让肺动脉高压患者的症状持续改善。