准父母在准备生宝宝前，对宝宝总有许多期盼，其中最大的愿望就是宝宝能够健康。但有部分夫妻双方或其中一方患有先天性耳聋，想要生育宝宝，却又担心将耳聋遗传给宝宝，给宝宝带来不良影响。下面咱们一起来了解下先天性耳聋会遗传吗？三代试管婴儿能否帮助先天性耳聋患者生下健康宝宝呢？
先天性耳聋会遗传吗
先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。因此先天性耳聋从病因上来讲，可以分为两类：一类是遗传性耳聋，一类是非遗传性耳聋。
1.遗传性耳聋
遗传性耳聋有一定几率遗传给后代。
遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋，新生儿患先天性耳聋的概率大约为1/1000。其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性耳聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。
遗传性耳聋有不同遗传模式，其遗传概率也各有差异。
①伴性遗传性耳聋
遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。
若为隐性伴性遗传，一半男性受累，而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。
显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病；如父亲患病，则全部女儿均患病。
②常染色体显性遗传性耳聋
遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。
耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。
③常染色体隐性遗传性耳聋
遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%。
尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。
④线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。因染色体异常引起的疾病是染色体上基因或基因群增减或变位，破坏基因的平衡，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。
2.非遗传性耳聋
非遗传性耳聋不会遗传给后代。
非遗传性耳聋可能是由于妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物等使胎儿耳聋。
母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。
综上所述，先天性耳聋到底会不会遗传需要先判断患病准父母是遗传性耳聋还是非遗传性耳聋，遗传性耳聋有一定几率会遗传给下一代，而非遗传性耳聋则不会遗传。
三代试管婴儿能否帮助患者生育健康宝宝
第三代试管婴儿能够规避遗传性耳聋遗传给后代。
三代试管婴儿应用PGS/PGD基因检测技术，可在胚胎移植入母体前对囊胚进行PGD基因检测，淘汰基因异常胚胎，只将基因正常胚胎植入子宫，是一种积极的优生方式。
与妊娠中期抽取羊水的产前诊断技术相比，三代试管婴儿技术断避免了产前诊断中发现异常胎儿后进行选择性流产的弊端。
在胚胎植入子宫前应用PGS技术对其染色体进行分析，移植染色体正常的胚胎，可以有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康的婴儿，避免遗传异常婴儿的出生，减少人群中的出生缺陷。
因此，准父母双方或其中一方患有先天性耳聋，可以选择做三代试管婴儿来避免遗传，生育健康宝宝。
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