每个家庭都希望能拥有健康可爱的宝宝，但现在畸形儿的出生率越来越高，这主要和孕妇年龄、胚胎质量、染色体、生存的环境以及情绪有关。一般怀孕后需做产检，通过产检能筛查出畸形。
哪些检查方法能筛查出畸形儿？
1、NT检查
NT是颈项透明层厚度，能反映出皮下组织内淋巴液体集聚。这是早期唐氏筛查最重要的方法，同时也能评估出胎儿是否有染色体疾病和先天性心脏病。怀孕11~13周是做此检查的最佳时期，因为此时胎儿头部、四肢和躯干已经能分辨出，做B超检查时能观察胎儿活动。怀孕是11周前不易观察颈项透明层，14周后又逐渐消失。NT检查能预测胎儿染色体异常发生的风险率，另外也能评估出其他疾病，如胎儿心脏畸形、颈部和头面部先天性畸形、软骨发育不全和淋巴管异常等。正常情况下厚度在2.5毫米以下，大于2.5毫米是NT增厚。NT增厚预示着唐氏胎儿、先天性心脏病和其他结构性畸形。
2、唐氏筛查
唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检查母体血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇和人类绒毛膜促性腺激素浓度。然后再结合预产期、孕妇年龄、体重和采血时的孕周，评估出先天性缺陷胎儿的危险系数，适合年龄小于35岁的单胎妊娠孕妇。若21三体和18三体临界风险和高风险，需进一步做羊水穿刺。
3、无创DNA产前检测
怀孕12到22周是做无创DNA产前检测的最佳时间。提取孕妇5毫升外周血，提取胎儿游离DNA，然后结合生物信息分析，能准确得出胎儿发生染色体非整倍体。但先兆性流产、出血倾向、发热、孕妇RH阴性血型和慢性病原体感染活动期不能做此检查。提示三体，说明胎儿患上染色体疾病的概率极大，需进一步做羊水穿刺检查。
4、羊水穿刺
羊水穿刺安排在怀孕16~24周，在B超引导下，把一根细长针穿过孕妇肚皮和子宫壁，进入羊水腔，抽取出羊水，这样能得到胎儿的脱落细胞，诊断胎儿是否患有某些先天性疾病。羊水穿刺能诊断染色体遗传病和代谢病。
温馨提示
孕妇可以根据自己情况来选择合适的检查方法，一旦发现异常，需听从医生建议，看看是否需要继续妊娠。