werner综合征(早老矮小病)是什么病

现在越来越多的疾病都是我们平时没有听说过的,werner综合征就是其中一种,有的患者在确诊出来有这种疾病后还不知道这是个什么病。那么,到底werner综合征是什么病,老资料网给大家详细介绍以下内容。Wemer综合征,在医学上又称之为白内障-硬皮病-早老综合征,又名为早老矮小病、成人早老综合征以及成人早衰症等多种叫法。

现在越来越多的疾病都是我们平时没有听说过的,werner综合征就是其中一种,有的患者在确诊出来有这种疾病后还不知道这是个什么病。那么,到底werner综合征(早老矮小病)是什么病,老资料网给大家详细介绍以下内容。

Wemer综合征,在医学上又称之为白内障-硬皮病-早老综合征,又名为早老矮小病、成人早老综合征以及成人早衰症等多种叫法。这个疾病是在1904年由德国Wemer博士首先报道的,当时称之为“白内障并发硬皮病”。该病是一种罕见的遗传性疾病,主要会累及到患者的皮肤、代谢系统、结缔组织、内分泌、免疫系统等多个人体器官。

本病属于常染色体隐性的遗传性疾病,多发生于有血缘婚姻的子代,尤其是那些堂兄妹之间结婚者的子代居多。患者可出现多种表现症状,比如:

皮肤方面

这是最典型的一个症状,患者的皮肤会呈现出老人的外貌。那是因为皮肤结缔组织、脂肪组织以及肌肉出现了萎缩。患者们的鼻子会变尖变细,形成钩状鼻。足底和骨突出的部分,如脚踝、后跟、脚趾等部位的皮肤角化过度,并且会形成溃疡,这个溃疡经久不愈,并且会逐渐的扩大,深度可达到骨头和关节部位。

毛发

毛发方面还会出现灰白和脱落等相关的症状,这是比较病的的特点。脱发可以表现为弥漫性稀疏或者为全脱,有的时候睫毛、腋毛、阴毛也会出现脱落。

眼部

这个症状发生的时间一般会比较早,进展速度快,常表现为双侧性。患者出现色素性视网膜炎、青年白内障、虹膜睫状体炎以及虹膜毛细血管扩张症等。

其它方面

身材矮小,发育停顿这也是该病的一种表现。

Werner综合征可分为遗传病和非遗传病两大类,遗传病指的是完全或部分由遗传因素所决定的疾病,表现为先天性的,也可能会后天发病。要是该病由感染或伤害引起的,那就不属于遗传性疾病。

看了上面内容的介绍,大家现在应该也了解了“werner综合征(早老矮小病)是什么病”这个问题。由于该病对患者的危害是非常大的,所以要做好预防措施,避免患上此病,比如禁止近亲结婚、养成良好的生活习惯以及加强自己身体的锻炼等。

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