光热化疗纳米粒(NPs)因其无创性、显著的组织穿透能力和较低的全身不良反应而受到越来越多的关注，并在临床癌症治疗中得到越来越广泛的应用。然而，传统的方法是将功能配体修饰到光热纳米粒子上，以很好地稳定无机粒子，使其不受复杂的化学修饰、低生产率和批量不一致的影响，从而显著限制了其临床应用。
来自华东理工大学等单位的研究人员，利用闪速纳米沉淀法快速均匀混合，通过连续策略为聚丙烯酸稳定的小而高稳定的CuS纳米粒子和生成局部过饱和CuS团簇。它能够大大降低了CuS纳米粒子在简单的强化混合过程中合成和功能化的复杂性。这些合成的颗粒载药量高、可伸缩，最重要的是，通过外部条件很容易控制它们的大小和电荷。毒性和抑瘤实验表明，FNP在近红外辐射下具有较高的细胞毒性和良好的肿瘤生长抑制作用，在大规模、连续生产高稳定性、高性能的光热化疗肿瘤纳米粒方面具有广阔的应用前景。
论文链接：
https://doi.org/10.1002/adfm.202100452
综上所述，本文通过在动力学稳定过程(FNP)中简单且可扩展的沉淀技术，成功地开发了一种制备高DOX负载量PAA-CuS-DOX纳米颗粒的简单但可控的策略。与传统的热动态组装法制备的纳米颗粒相比，通过纳米颗粒制备的纳米颗粒尺寸更小，粒径分布更均匀，在生理环境中的稳定性更好。纳米粒子的大小和Zeta电位可以很容易地通过流速、AA/CuS比和PAA分子量来调节，同时控制成核或生长步骤。这些细小而均匀的纳米颗粒最终在SMMC-7721细胞中具有更好的光热和光动力毒性。此外，这些纳米粒在体内表现出更明显的抗肿瘤效应。可以预见，核糖核酸作为一种强有力的动力学控制组装方法，可以为生态化生产无机光热化疗药物提供一条很有前途的通用途径，以满足巨大的工业需求。
图1.CuS-NPs-FNP的制备原理图及其DOX释放机制
图2.PAA-CUS-DOX纳米粒子的表征
图3.CuS-NPs-FNP和CuS-NPs-TM的水动力粒度分布
图4.a)CuS-NPs-FNP在不同ff流速下的平均水动力直径
图5.A)CuS-NPs-FNP溶液(当量CuS，0.1 mg/mL)和纯水在近红外激光(980 nm，0.6W/cm2)照射下的温度变化
图6.(A)CuS-NPs-FNP和CuS-NPs-TM在36小时内的DOX累积释放量。
图7.A)相对肿瘤体积的时间进程
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