新型冠状病毒肺炎(COVID-19）疫情暴发以来，以其高致病性和传染性，对全球公共卫生安全造成了巨大威胁,同时也给各个国家和地区带来沉重的社会经济负担。2021年6月，IBMS熊思东教授课题组在药物递送领域顶刊Journal of Controlled Release在线发表了针对靶向治疗COVID-19最新研究成果:Tagged extracellular vesicles with the RBD of the viral spike protein for delivery of antiviral agents against SARS-COV-2 infection.
COVID-19在全球的传播凸显了迫切需要有效的方法来迅速发展治疗和预防SARS-CoV-2。细胞外囊泡(Extracellular vesicle，EVs) 以其天然来源的物质转运特性、内在的长期血液循环能力和优良的生物相容性，可高效地递送各种化学药物、蛋白及核酸等多种活性分子及药物,在纳米载体递送领域具有巨大的潜力。在本研究中，通过基于VSVG病毒蛋白的方法将SARS-COV-2病毒刺突蛋白的受体结合域(Receptor Binding Domain, RBD)装载EVs膜上（RBD-EVs），RBD是SARS-CoV-2附着、融合和进入细胞的关键区域，在细胞水平及类器官模型中证实，RBD-EVs可特异性识别SARS-CoV-2受体ACE2高表达的细胞，并特异性胞内积累；此外，利用hACE2人源化转基因小鼠模型，证实了RBD-EVs能够在ACE2高表达的组织器官中特异靶向和富集，且未引发炎症因子高表达；在抗病毒方面，将抗病毒siRNA装载入RBD-EVs，发现RBD-EVs能够高效的将siRNA特异性递送到肺组织，进而抑制SARS-CoV-2假病毒感染。本研究开发了一个安全和有效的工程化胞外囊泡系统，在体内可特异性靶向递送抗病毒核酸或其他药物进入特定组织，具备对SARS-CoV-2病毒感染精准治疗的潜力。
文章DOI: 10.1016/j.jconrel.2021.05.049
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