【科研摘要】
高分辨率光学成像方面的创新使纳米级生物结构和连接的可视化成为可能。然而，超分辨率荧光技术，包括面向光学和基于样品扩展的技术，在定量和通量方面受到限制，尤其是在组织中荧光团的光漂白或淬灭，以及低效率或不均匀的探针传递。
最近，加州理工学院魏璐助理教授团队报告了一种通用的样本扩展振动成像策略，称为VISTA，用于对富含蛋白质的生物结构进行可扩展的无标记高分辨率询问，分辨率低至 78 nm。VISTA 通过最佳保留内源性蛋白质、各向同性样品膨胀和去除散射脂质来获得不错的 3D 图像质量。没有探针标记相关的问题，VISTA 提供无偏见和高通量的组织研究。通过相关的VISTA 和免疫荧光，团队进一步验证了 VISTA 的成像特异性，并训练了一个图像分割模型，用于对复杂小鼠脑组织中的细胞核、血管、神经元细胞和树突进行无标记的多分量和体积预测。因此，VISTA 可以为多功能生物医学研究开辟新的途径。相关论文以题为Super-resolution label-free volumetric vibrational imaging发表在《Nature Communciations》上。
【主图导读】
图1：扩展和蛋白质保留样品的高分辨率无标记振动成像。
图2：细胞和组织的超分辨率三维 VISTA 成像。
图3：在小鼠脑组织上使用荧光标记验证 VISTA 成像特征。
图4：用于脑海马组织特定和多分量成像的无标记 VISTA 预测。
参考文献：
doi.org/10.1038/s41467-021-23951-x
原文刊载于【高分子材料科学】公众号
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