近日，食品与制药工程学院黄和教授团队在美国化学会-分析化学TOP期刊《Analytical Chemistry》（影响因子6.785）上以内封面形式发表题为“Signal-Amplified Detection of the Tumor Biomarker FEN1 Based on Cleavage-Induced Ligation of a Dumbbell DNA Probe and Rolling Circle Amplification”的研究论文（DOI: 10.1021/acs.analchem.0c05275），报道了一种肿瘤标志物的超灵敏检测新方法。
瓣状核酸内切酶（FEN1）是一种结构特异性核酸酶，参与冈崎片段成熟、长片段碱基切除等DNA代谢过程，在DNA复制与修复中发挥重要作用。由于FEN1起到支持细胞增殖的作用，其表达水平可以反映细胞增殖速率。肿瘤细胞是一类过度增殖的细胞，肿瘤细胞中的FEN1通常处于高表达状态。研究发现FEN1表达水平与乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的恶性程度密切相关。因此，FEN1被视为一种重要的肿瘤标志物，对其检测有助于恶性肿瘤的早期诊断、病程监控、疗效评价。
现有的FEN1检测方法多依赖复杂的大型仪器，检测过程繁琐、稳定性差、灵敏度低，难以满足临床实践的需求。为此，我校食品与制药工程研究人员设计、制备了一种FEN1响应性的哑铃型DNA探针，该探针可以在FEN1作用下被剪切、环化，作为模板参与核酸滚环扩增反应（RCA），产生长链的重复DNA片段与荧光染料结合并发出强烈荧光。该方法的检测限达到15 fM（15×10-15mol/L），灵敏度较之前的报道提升近20倍。该项研究还尝试将这一分析方法拓展用于FEN1抑制剂的筛选，并建立了化合物对FEN1抑制效应的快速评价技术，为涉及FEN1的医学诊断与药物研发提供了有力的新工具。
南京师范大学为该论文唯一通讯单位，黄和教授和张幸教授为共同通讯作者，我校青年教师李昺之博士为第一作者。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.analchem.0c05275
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