多囊肾-分泌、代谢、营养和肾脏疾病

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。

多囊肾的概述
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾
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多囊肾的临床表现
临床上多数病人可有家族史、男多于女,表现各异。约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。
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多囊肾分类及其特点
1.围产期型:围产期时已有严重的肾囊性病变,累及90%集合管,同时有少量门静脉周围纤维增殖,于围产期死亡。于出生后1月出现症状,于几个月时死于肾功能衰竭。肾脏损害相对轻微,仅有10%以下的肾小管显示囊性变,偶尔发展成为肾功能衰竭。一般于20
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多囊肾的定义是什么
多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿,有的相互间可沟通,使肾脏体积增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,直至慢性肾功能衰竭。多囊肾分为两型:婴儿型为染色体隐性遗传,常伴其它先天畸形,多于数月内死亡;成人型为染色体显性
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多囊肾"惹"出来的高血压
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,属先天性异常。多囊肾引起高血压是多囊肾的肾囊肿压迫到正常的肾组织,使肾脏缺血、缺氧,肾脏的低灌注。多囊肾患者则会出现高血压现象。多囊肾出现肾性高血压的患者如果控制不及时,将继续加大肾脏病理损伤,肾脏纤维化严重,血
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辨析:多囊肾与肾囊肿
多囊肾和肾囊肿是囊肿性肾脏病中最常见的两种,此外还有肾髓质囊肿,获得性肾囊肿等。多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病,常见的是常染色体显性遗传型,常见发病年龄为40岁以后,但从我们临床观察,由逐步前提之势,常表现为肾肿大,两
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多囊肾如何“表现”
多囊肾为一种常见先天性遗传性疾病,临床上多囊肾病人具有家族史,通常多囊肾发病男性多余女性,且绝大多数的多囊肾病人为显性遗传性疾病,于中年以后发病。在临床上,多囊肾病人发病症状表现多种多样。常见的多囊肾病人的临床表现主要有:。约1/4病人有肾
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别忽略多囊肾发出的信号
由于多囊肾常伴有多囊肝,肝囊肿,脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生,所以,当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生。六、腰、腹部出现局部不适者以及出现不明原因或肾功能异常者等等。
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多囊肾需注意的6个信号
由于多囊肾常伴有多囊肝,肝囊肿,脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生,所以,当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生;六、腰、腹部出现局部不适者以及出现不明原因高血压或肾功能异常者等等。
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多囊肾临床的6个表现
临床上多数病人可有家族史、男多于女,表现各异。约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。治疗原则上以非手术疗法为主,外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的
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多囊肾生活注意事项
多囊肾隶属于先天性遗传性疾病的一种。对于多囊肾病人而言,日常康复保养的重要性将更胜于临床的短期治疗。多囊肾病人的囊肿增大是一个多因素共同促进的结果,因此,多囊肾病人一定要对这些诱因多加以留意,控制自身的病情,延缓病情的恶化进程。以下介绍多囊
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多囊肾保健四大要点
此时,如患感冒,尤其是反复感冒就会使得多囊肾病人的肾损害加重一分,起到雪上加霜的恶化作用,更会加速肾功能损伤的进展。多囊肾患者的合理治疗饮食对控制肾功能恶化进展非常重要。
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防止多囊肾“演变”成肾衰
多囊肾病情在发展过程中,肾囊肿会不断地增多增大,最终因肾组织遭到严重破坏而引起肾衰竭。那么具体该如何防止多囊肾导致肾衰呢?所以患者应该积极治疗与早期预防多囊肾并发症的发生与发展,以保护残存的肾功能,避免肾功能进一步损害。
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戒酒!多囊肾患者最有必要
经研究发现酒类、特别是白酒,对于多囊肾患者来讲最应戒掉,酒类对肾脏的刺激性优为大,它可以直接刺激多囊蛋白活性,加快囊内液分泌,加速囊肿生长。因此,某肾病医院多囊肾专家告诫广大多囊肾患者:请不要再饮酒!
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多囊肾病人须知
多囊肾因其双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型囊肿而得名,是一种常染色体显性遗传性疾病,囊肿的形成可能因胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误所致。由于囊肿压迫肾单位,引起局部肾内梗阻,影响肾功能,常会缓慢地引起肾衰,占尿毒症病因的5%~
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得了多囊肾会怎样?
脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在,约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在,极易导致颅内出血。
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多囊肾注意什么
多囊肾因其双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型囊肿而得名,是一种常染色体显性遗传性疾病,囊肿的形成可能因胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误所致。由于囊肿压迫肾单位,引起局部肾内梗阻,影响肾功能,常会缓慢地引起肾衰,占尿毒症病因的5%~
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多囊肾后期症状
多囊肾患者早期肾脏大小正常,一般无明显不适症状。多囊肾后期则囊肿增大,肾脏体积增大,并出现形态异常,如肾盂肾盏的异形,肾乳头及肾锥体的完整结构受到破坏等。囊肿呈球形,大小不一。最终多囊肾脏会随着囊肿的增大,肾功能单位完全损伤,相继引起肾功能
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多囊肾的分期及预防
可采用中药活血化瘀排毒泄浊,通过去除危害肾功能的囊液达到保护肾功能的目的,所以,多囊肾肿大期是中西医结合治疗保护肾功能的关键时期。
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多囊肾是一种什么病?
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。临床表现主要有肾脏肿大,血尿,蛋白尿,高血压,晚期可发生肾功能衰竭,本病目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防治感染,保护肾功能,延缓尿毒症到来,出现尿毒症时可做透析治疗和肾移植
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多囊肾并发腰部慢性疼痛
慢性疼痛及腰痛是多囊肾最常见的早期症状。疼痛可因囊肿扩大出现尿路感染、肾结石绞痛引起,少部分可同时出现肾细胞瘤。疼痛轻者有腹部闷胀不适,重者疼痛剧烈。疼痛加剧或性质改变可提示肾结石、肾出血形成血肿或梗阻、感染及恶性肿瘤等并发症。多囊肾患者的
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多囊肾发生的几大诱因
作为遗传性疾病的多囊肾,导致其发病的诱因有多个方面。多囊肾患者出现症状时多已经为30岁以后,此时多囊肾病人的病情已经过了早期阶段。在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,使基因发生了突变形成了多囊肾病,此种情况虽然很少见,但还是可以发生的,因
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多囊肾的预后
婴儿多囊肾一般出生后几月内死于尿毒症,小儿多囊肾常会成年前死于肝脏病和尿毒症。成人多囊肾进展到尿毒症十分缓慢,病人的平均寿命为50岁左右,症状出现后,平均存活时间为10年左右,但个体差异很大,也有不少终生无临床表现者。肾囊肿包括单发性肾囊肿
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多囊肾的发病原因有哪些
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传
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多囊肾的日常保健
多囊肾是遗传性肾病,早期发展缓慢,但随着囊肿的不断增大,会严重损害肾功能,致肾衰竭尿毒症。多囊肾常见的并发症有高血压、尿路感染、囊肿破裂,这也是诱发和加重肾功能损害的重要因素,必须加以及时治疗和控制。而且多囊肾患者在用药过程中,应注意避免药
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多囊肾患者需远离的危险食品
多囊肾患者除了进行正规治疗外,饮食也是十分重要的环节。有些饮食是多囊肾患者所必须禁止食用的,多囊肾患者不能根据自己的喜好而不顾自己的病情。
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多囊肾患者的日常调养原则
多囊肾患者不管是在进行正规治疗的同时,还是在治疗的康复期,都应注意个人的饮食与保健的相关护理,有利于多囊肾患者有一个很好的预后。
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多囊肾患者如何做好个人护理
多囊肾患者的个人护理关系到患者正规治疗的进行,从而影响到患者的预后。
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多囊肾的个人保健护理
多囊肾患者不管是在进行正规治疗的时候,还是在治疗的康复期,都应注意个人的保健护理,这直接关系到多囊肾患者有一个好的预后。关于多囊肾患者的个人保健护理措施,我们为您进行如下的介绍:
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多囊肾的日常保健护理
多囊肾患者除了进行正规治疗外,饮食与保健也是很重要的环节。饮食与保健对多囊肾患者正规治疗具有一定的辅助作用,关于多囊肾的日常保健措施,主要有以下的几个方面:。多囊肾患者要控制好自己的血压,以免引发病情的加重。一旦感染,应迅速治疗。
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