原发性纤维蛋白溶解症-血液系统疾病

原发性纤维蛋白溶解症(简称原纤)是指由于某些原因,纤溶酶原被激活为纤溶酶,或纤溶酶抑制物减少,引起高纤溶酶血症,继后降解纤维蛋白原,水介其他血浆凝血因子,造成以低纤维蛋白原血症为主的低凝状态。临床表现为各种部位的严重出血。

什么是原发性纤维蛋白溶解症
原发性纤维蛋白溶解症是指由于某些原因,纤溶酶原被激活为纤溶酶,或纤溶酶抑制物减少,引起高纤溶酶血症,继后降解纤维蛋白原,水介其他血浆凝血因子,造成以低纤维蛋白原血症为主的低凝状态。临床表现为各种部位的严重出血。
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原发性纤维蛋白溶解症的病因
在严重缺氧、中暑及休克时,血管内皮细胞受损,其所含纤溶酶原激活物释放入血循环,同样会促发原纤。当肝实质细胞严重受损时,如肝硬化、重症肝炎、在肝移植无肝期以及在肝移植后功能尚未恢复以前,纤溶抑制物产生减少,纤溶酶激活剂灭活功能降低,导致纤溶酶
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原发性纤维蛋白溶解症的症状
原纤临床表现基本上与继发者相似,有皮肤、粘膜出血,也可有消化道、泌尿道等处出血,有黑粪与血尿。急性型一般出血严重,常呈片状瘀斑。若发生在注射及手术过程中,则可见针眼处及手术野渗血不止。术后创口愈合不佳。此外,失血严重时可引起休克。由于原纤中
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原发性纤维蛋白溶解症的检查
血浆纤维蛋白原定量明显减少。这是由于原纤时所形成的纤溶酶,主要降解纤维蛋白原,还可水解因子V、Ⅷ、XⅢ等,使这些凝血因子减少导致凝血障碍。优球蛋白溶解时间明显缩短。由于原纤时血浆中凝血酶、纤维蛋白单体及纤维蛋白降解产物不增高,而纤维蛋白原降
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原发性纤维蛋白溶解症的治疗
防治原纤的重要措施是治疗促发原纤的疾病。临床应对本病高度警惕,一旦发生,及时作好与DIC的鉴别诊断,及时治疗,这对防止发生严重后果很重要。原纤诊断一旦明确,应立即应用纤溶抑制剂。单用纤维蛋白原或血浆,而不注射纤溶抑制剂,并不能奏效,有时反而
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原发性纤维蛋白溶解症疾病概述
原发性纤维蛋白溶解症是指由于某些原因,纤溶酶原被激活为纤溶酶,或纤溶酶抑制物减少,引起高纤溶酶血症,继后降解纤维蛋白原,水介其他血浆凝血因子,造成以低纤维蛋白原血症为主的低凝状态。临床表现为各种部位的严重出血。
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原发性纤维蛋白溶解症临床表现
原纤临床表现基本上与继发者相似,有皮肤、粘膜出血,也可有消化道、泌尿道等处出血,有黑粪与血尿。急性型一般出血严重,常呈片状瘀斑。若发生在注射及手术过程中,则可见针眼处及手术野渗血不止。术后创口愈合不佳。此外,失血严重时可引起休克。慢性型出血
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原发性纤维蛋白溶解症化验检查
血浆纤维蛋白原定量明显减少。这是由于原纤时所形成的纤溶酶,主要降解纤维蛋白原,还可水解因子V、Ⅷ、XⅢ等,使这些凝血因子减少导致凝血障碍。优球蛋白溶解时间明显缩短。纤溶酶抑制物可减少。由于原纤时血浆中凝血酶、纤维蛋白单体及纤维蛋白降解产物不
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原发性纤维蛋白溶解症诊断鉴别
根据病因、临床表现及实验室检查结果,可作原纤诊断。原纤与继发性纤溶主要鉴别点:①3P、乙醇胶试验:原纤为阴性,DIC为阳性;②血浆抗凝血酶Ⅲ浓度:原纤并不降低,DIC则降低;③血小板计数:原纤正常,DIC则减少;④出血时间:原纤正常,DIC
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