狭颅症-颅脑疾病

狭颅症，又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形，由于颅缝过早闭合，以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育；表现有智能低下、精神活动异常、癫痫发作等。

狭颅症的概述
狭颅症，又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。一般于生后6个月至1岁时手术。行颅缝再造术或颅骨切除术。术后 定期复查，必要时再次手术。1．头颅畸形 有各种类型，因受累颅缝的不同而异。2．脑功能障碍和颅内压增高 患儿智能低下。据统计出生2个月内脑重
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狭颅症的症状体征
狭颅症，又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。表现有智能低下、精神活动异常、癫痫发作等。一般于生后6个月至1岁时手术。行颅缝再造术或颅骨切除术。术后 定期复查，必要时再次手术。
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狭颅症的诊断
狭颅症，又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。一般于生后6个月至1岁时手术。行颅缝再造术或颅骨切除术。术后 定期复查，必要时再次手术。1．头颅畸形 有各种类型，因受累颅缝的不同而异。
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狭颅症的治疗
狭颅症，又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。表现有智能低下、精神活动异常、癫痫发作等。一般于生后6个月至1岁时手术。行颅缝再造术或颅骨切除术。术后 定期复查，必要时再次手术。狭颅症的手术治疗有两种方式，一是切除过早闭合的骨缝，再造新的骨缝，二是
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什么是狭颅症？
狭颅症又称颅缝骨化症，是由于先天发育障碍所致，表现为一个或多个骨缝过早闭合，并导致颅骨变形和神经系统功能障碍。因为颅缝骨化症限制了脑的发育，所以早期治疗是非常重要的，目前手术是唯一的治疗手段。手术的目为的是重开颅缝，使颅腔有所扩大，去掉限制
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怎样自测孩子是否得了“狭颅症”？
狭颅症又叫颅狭窄症、颅缝早闭或颅缝骨化症。是因为颅骨发育不全、颅缝闭合过早而引起的畸形，病因不明，男孩多见。大一些的病儿头痛、呕吐、视力减低。一旦确诊，及早手术；较大病儿如有颅压高者也应手术。怎样自测孩子是否有“颅裂”？此病确诊不难，唯一治
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狭颅症的处理要点
狭颅症亦称为颅缝早闭或颅缝骨化症，是一种先天发育畸形。可有家族史，属于常染色体隐性遗传，可能与胚胎期中胚叶发育障碍或因骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致。由于一条或数条颅缝过早闭合，颅骨只能在其他方向代偿地生长，形成头颅畸形，颅腔容积的过早固
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狭颅症怎么办
狭颅症，又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。一般于生后6个月至1岁时手术。行颅缝再造术或颅骨切除术。术后 定期复查，必要时再次手术。狭颅症狭颅症亦称颅缝早闭或颅缝骨化症。狭颅症属常染色体隐性遗传，多见于男孩。治疗狭颅症的手术治疗有两种方式，一是
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