先天性肥厚性幽门狭窄-食管贲门与腹部疾病

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。并可注意观察幽门管的开闭和食物通过情况，有人发现少数病例幽门管开放正常：称为非梗阻性幽门肥厚，随访观察肿块逐渐消

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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。环肌纤维增多且肥厚，肌肉似砂砾般坚硬，肥厚的肌层挤压粘膜呈纵形皱襞，使管腔狭小，加以粘膜水肿，以后出现炎症，使管腔更显细小，在尸解标本上幽门仅能通过1

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如未能触及肿块，则可进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。（一）超声检查：反映幽门肿块的三项指标的诊断标准是幽门肌层厚度≥4mm，幽门管长度≥18mm，幽门管直径＞15mm。并可注意观察幽门管的开闭和食物通过情况，有人发现少数病例幽门管

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术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。术后进食应在翌晨开始为妥，先进糖水，由少到多，24小时渐进奶，2～3天加至足量。目前仅有少数学者仍主张采用内科治疗。

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为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理，多年来进行大量研究工作，包括病理检查、动物模型的建立、胃肠激素的检测、病毒分离、遗传学研究等，但病因至今尚无定论。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。二种因素促使幽门狭窄形成严重梗阻而出现症状。

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症状出现于生后3～6周时，亦有更早的，极少数发生在4个月之后。呕吐是主要症状，最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。少数病例由于刺激性胃炎，吐物含有新鲜或变性的血液，有报道幽门狭窄病例在新生儿高胃酸期中，发生胃溃疡的大量呕血者，亦有报告发生十二指

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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。

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由于幽门先天性肥厚增生导致幽门管腔狭窄，而引起上消化道不完全性梗阻症状就是呕吐，也是新生儿呕吐常见原因之一。外科治疗.采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，治程短，效果好。目前仅有少数学者仍主张采用内科治疗。

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先天性肥厚性幽门狭窄是指新生儿期幽门肌层肥厚所造成的机械性梗阻，多于出生后1-3周开始，乳后几分钟发生呕吐，呈喷射状，无胆汁，有奶瓣，味酸臭。护理上应特别注意患儿呕吐时的护理，防止误吸而导致窒息的发生。呕吐剧烈而频繁者，按医嘱给予镇吐药，吐

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为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理，多年来进行大量研究工作，包括病理检查、动物模型的建立、胃肠激素的检测、病毒分离、遗传学研究等，但病因至今尚无定论。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。主要病理改变是幽门肌层肥厚，尤以环肌为著，但亦同

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我诊断孩子患的是“先天性肥厚性幽门狭窄”，需要手术治疗。先天性肥厚性幽门狭窄又叫先天性幽门肥大症，是新生儿期常见的疾患之一，该病的主要病理改变是幽门环肌肥厚，可采用切开幽门环肌的手术疗法。

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先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环状肌肥厚，导致管腔狭窄，使摄入的食物通过困难，发生梗阻。小儿最主要的症状为呕吐，可见胃蠕动波，可们及幽门肿块及营养状况改变。在护理病儿过程中，因其容易频繁呕吐，睡卧时应取侧卧位，头部要抬高，以免呕吐时，呕吐物

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婴儿瘦得皮包骨，虽说已月龄1月，可体重只有1800克，身长48厘米，比刚出生时还瘦小。我诊断孩子患的是“先天性肥厚性幽门狭窄”，需要手术治疗。先天性肥厚性幽门狭窄又叫先天性幽门肥大症，是新生儿期常见的疾患之一，该病的主要病理改变是幽门环肌

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