流行性斑疹伤寒的发病机制及临床表现

立克次体不产生外毒素,死亡释放少量的内毒素。病程第2周产生变态反应,使血管病变进一步加重。立克次体偶可长期潜伏于单棱巨噬细胞内,当机体免疫力降低时引起复发,称为复发性斑疹伤寒,亦称为Brill-Zinsser病。部分患者有中毒性心肌炎,严重者可出现休克。

普氏立克次体侵入人体后,先在小血管内皮细胞内繁殖,并引起血管病变,病原体释放入血形成立克次体血症,侵袭全身小血管内皮细胞,病变多见于皮肤、心肌、中枢神经系统。立克次体不产生外毒素,死亡释放少量的内毒素。病程第2周产生变态反应,使血管病变进一步加重。立克次体偶可长期潜伏于单棱巨噬细胞内,当机体免疫力降低时引起复发,称为复发性斑疹伤寒,亦称为Brill-Zinsser病。潜伏期5~21天,平均10~14天。常急性发病,少数患者有头痛、头晕、畏寒、乏力等前驱症状。

侵袭期多急起寒战、高热,稽留热型,伴严重全身毒血症症状等。患者面颊、颈、上胸部皮肤潮红,球结膜高度充血,似“酒醉貌”。肺部可有湿性音。

发疹期,约在病程第4~6天稽留热时出现皮疹。先见于躯干、很快波及全身,但面部无皮疹,下肢较少。皮疹初起常为充血性斑疹或丘疹、压之褪色,继之转为暗红色或出血性斑丘疹,压之不褪色,持续一周左右消退。退后留有棕褐色色素沉着。此时全身症状加重,体温持续升高可达40~41℃,伴有神经精神症状加重,甚至昏迷或精神错乱。亦可有脑膜刺激征,脑脊液压力增高。部分患者有中毒性心肌炎,严重者可出现休克。多数患者脾肿大。

恢复期病程第13~14天开始热退,3~4天恢复正常。整个病程2~3周。

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