引起尿崩症病因较多一般分为原发性尿崩症继发性尿崩症及遗传性尿崩症三种临床上按发病部位可分为中枢性尿崩症及肾性尿崩症两大类。
原发性尿崩症
通常在儿童起病，很少伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。
继发性尿崩症
发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病等。
物理性损伤
常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重的脑外伤后。外科手术所致的尿崩症通常在术后1～6天出现，几天后消失。
遗传性尿崩症
遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是DIDMOAD综合征的一部分。尿崩症病因有原发性继发性之分原发性者病因未明继发性者常见病因有肿瘤外伤感染等因此预防继发性尿崩症的病因非常重要，早期发现早期治疗。