干燥综合征的系统表现

干燥综合征以眼干及口干症状为主,这些表现与相关的外分泌腺受累有关。临床上,原发性SS除皮肤粘膜症状外,少数患者还伴有系统症状,而继发性SS的系统症状则更常 见,常常是作为一些结缔组织疾病的某些表现,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等。本文重点对SS的系统表现进行综述。

干燥综合征(SS)以眼干及口干症状为主,这些表现与相关的外分泌腺受累有关。临床上,原发性SS除皮肤粘膜症状外,少数患者还伴有系统症状,而继发性SS的系统症状则更常 见,常常是作为一些结缔组织疾病的某些表现,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、系统性硬皮病(PSS)等。本文重点对SS的系统表现进行综述。

1 呼吸系统

原发性SS患者中,呼吸系统症状常见,但仅少数有临床意义。可以分为4个方面:弥漫性肺泡损害;胸膜炎;淋巴细胞性间质肺炎;淋巴增生性病变。

最常见的是鼻粘膜干燥引起的鼻腔结痂和嗅觉减退。此外,还可出现继发于气管支气管树干 燥及肺实质淋巴细胞浸润的临床表现。前者导致干咳,但极少引起感染和气道阻塞性疾病;后者初为淋巴细胞性肺泡炎,很多SS患者都有此现象,极少数可发 展为明显的淋巴细胞间质性肺炎和纤维化,一旦出现,其表现与特发性间质性肺纤维化相似,出现进行性呼吸困难、咳嗽、杵状指及发绀。X线提示为弥漫性网状阴影。有或无渗液的 胸膜炎在继发性SS常见,但在原发性SS则少见。一般来说,继发性SS除伴发的原有疾病外,极少出现有意义的肺部表现。闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)是结缔组织疾病常见 的肺部表现,主要发生在RA患者,Imasaki报道了1例有BOOP的SS合并多发性肌炎患者,作者认为BOOP在皮肌炎-多发性肌炎少见,但BOOP出现在皮肌炎-多发性肌炎发病之前的现象是 令人感兴趣的,其机制不清。

其他少见的肺部病变还有血管炎及淀粉样变性。

2 消化系统

本系统的症状主要与消化系统的外分泌腺分泌功能障碍有关。包括口腔干燥引起说话及进食 困 难、牙齿蛀蚀加快、鹅口疮、味觉减退。在消化道的症状中,以上腹饱胀、上腹痛及食欲不振为主。胃肠道症状与口、眼干燥症状不平行。部分患者可有吞咽困难、恶心及消化不良。 吞咽困难可能继发于食管功能不良,而胃肠道症状可能由慢性萎缩性胃炎引起。小肠是否会受累还不清楚。Radaelli报道1例出现在SS患者的自限性溃疡性空肠炎,患者病理上表现 为多发性血管炎。自限性溃疡性空肠炎的病因有很多,但作者报道的病例在临床上可以除外那些常见的原因。在对病例及文献进行分析后作者认为,本患者出现的自限性溃疡性空肠炎 是系统性血管炎的首发症状。白细胞碎裂性血管炎可以是原发性SS的表现之一。胰腺累及常表现为亚临床的急性或慢性胰腺炎。有些患者虽无胰腺炎的表现,但可有胰腺外分泌功能低 下的现象,阳性率介于9%~15%之间。25%~30%的SS患者有肝脏累及,5%~10%的患者有轻微的肝功能异常。有人认为,肝损伤与唾液腺损伤的致病过程可能相似。

3 淋巴网状与造血系统

淋巴网状系统病变是SS的重要表现。除泪腺和唾液腺外,其他组织均可有淋巴细胞浸润。这些浸润的淋巴细胞主要是CD+4T细胞,它可以产生许多细胞因子,如IL-2和γ-干扰素 ,这 些细胞因子刺激B细胞克隆引起淋巴组织增生。因此,SS患者容易出现淋巴网状系统肿瘤, 如非何杰金淋巴瘤,肿瘤细胞几乎都是来源于B细胞的。也可出现非恶性的腺外淋巴增生疾病,如假性淋巴瘤。

在SS患者,无论是恶性淋巴瘤,还是非恶性的假性淋巴瘤,其表现与一般患者相似。如发生在肺的恶性淋巴瘤,临床上有咳嗽、咳痰、呼吸困难及胸痛。X线提示双肺散在大小不等的 结节或弥漫性网状阴影。发生在肺部的假性淋巴瘤,X线提示:早期肺纹理粗糙、大小不等的弥漫性结节或肺泡浸润,最后可融合成大片,如大叶性肺炎,其中可见多发性透光区,但 极少数患者可转变成恶性淋巴瘤。

粒细胞缺乏症与一级SS(1 degree SS)的联系已得到公认,但极罕见,到目前为止仅有13 例报道,其中11例(77%)粒细胞缺乏是一级SS的就诊表现。粒细胞缺乏可能由体液免疫及 细胞免疫介导,中性粒细胞在骨髓产生受抑制或中性粒细胞在循环中被破坏。患者常伴有“急性期”标志:高球蛋白血症、一个副蛋白小峰、高滴度类风湿因子。因此,粒细胞 缺乏或中性粒细胞缺乏有可能是SS的就诊表现,是诊断的重要线索[1]。

4 其他

周围神经病是原发性SS的常见并发症,但中枢神经也有受累,并可能是惟一的腺外表现。曾报道1例伴视神经病的SS患者出现进行性强直性下肢轻瘫及T10水平感觉障碍, MRI提示脊髓中有多灶性对比增强的损害。CNS累及少见。

SS患者可出现似桥本甲状腺炎样的甲状腺肿大;肾小管异常包括肾源性糖尿病、酸中毒和Fa nconi综合征;骨质软化症则表现为全身性骨痛、体重严重下降、鸭步态;代谢紊乱,如低 钾性周期性瘫痪。

附“SS诊断标准”及“原发性SS临床表现的分类模式”

SS诊断标准:

符合下列3条标准中的2条即可成立诊断:(1)干眼症;(2)口干症;(3)伴发自身免疫、风湿或淋巴组织增生性疾病。

原发性SS临床表现的分类模式:1995年和1996年Oxholm提出原发性SS临床表现新的分类模式,包括:“外分泌性”亚群3组及“非外分泌性”亚群4组。

外分泌性:(1)面外分泌病:包括具有诊断特点的眼(干燥性角膜结膜炎)和口(口干燥症),还有上呼吸道(干燥性鼻炎、干燥性气管炎)及皮肤表现(皮肤干燥);(2)脏外分泌 病:累及肺实质、肝胆系统、胰腺、肠道及肾脏;(3)克隆B淋巴细胞病(淋巴瘤)。

非外分泌性:(1)血管病:血管炎及血管周围炎;(2)小血管病:雷诺现象;(3)诱导疾病:血细胞减少、发热及疲劳;(4)免疫内分泌疾病。

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