血小板在出血与血栓形成过程中起着重要的作用。血栓的形成与止血研究表明，导致血小板聚集的途径有三条:ADP释放、血栓素A2(TXA2)形成和血小板活化因子(PAF)的作用。蛇毒可以通过多种途径影响血小板的聚集，有些蛇毒或因子可以诱导血小板的聚集与释放反应，而有些可以抑制这些反应。目前已经从一些蛇毒中分离纯化出了血小板激活因子，并对它们的特性进行了研究。可以把诱导血小板聚集的蛇毒因子分为两类:第一类为具有酰胺水解活性的丝氨酸蛋白酶，如血小板素和响尾蛇血小板素，这2种物质分别从Bothrops和Crotalus类蛇毒中提取；第二类是从Trimeresurus和Crotalus类蛇毒中提取的非酶类组分。除此之外，还有一些可以引起血小板聚集的因子，如某些PLA2和一种叫Botrocetin的蛋白质。
蛇毒能引起血小板的聚集，血小板的形态也发生变化，同时释放出5-羟色胺等物质。凝血酶也显示这一特性，因而最初有人认为是蛇毒TLE所引起。Davey和Lcischer(1969)对12种具TLE作用的蛇毒进行研究发现，仅6种对血小板有凝集作用，因而认为有与TLE不同的物质存在。他们后来从冲绳烙铁头蛇毒中提纯了血小板凝集因子，分子量为40000。它不具有蛋白酶、精氨酸酯酶、凝血酶以及其他已在蛇毒中发现的酶活力。当血小板聚集时，释放ADP，其作用机制还不十分清楚。目前已从各种蛇毒中分离出上百种血小板聚集因子，并对理化常数及特性进行了大量的研究。其中有所谓第三活化途径的聚集诱导说，对此还未研究得十分清楚，特别是分子水平的研究还不够。
Ouyang等（1980)从烙铁头蛇毒中纯化得到烙铁头蛇毒血小板凝集素（简称TMVA)，其分子量为68000,等电点为5.4。并对其性质作了研究，认为是第三条活化途径(直接活化）的诱导剂。熊郁良、杨长久、阮长耿等(1987)从烙铁头蛇毒中纯化出TM-VA,其分子量为68000,等电点为5.2,与Ouyang所得结果基本相同。并对其诱导人血小板活化作用进行研究，认为TMVA诱导人血小板聚集，同时伴有5-羟色胺释放和血栓素B2(即血栓素A2的稳定代谢产物）的形成。ADP清除系统(CP/CPK)或阿斯匹林阻断环氧化酶不能抑制TMVA诱导血小板活化反应。TMVA在有纤维蛋白原存在时可以诱导凝血酶处理后脱颗粒的血小板发生聚集。这种TMVA诱导的血小板聚集不依赖于释放反应和血栓素A2的形成。阿的平、川芎嗪和抗人血小板单克隆抗体Sz-2同样能阻断TMVA和血小板活化因子(PAF)对人血小板活化作用，表明TMVA可能与PAF具有某种共同的活化途径促使血小板活化。
Ouyang等（1978)发现烙铁头蛇毒无论在有无血浆的情况下都能引起血小板的聚集，静脉注射可以引起家兔血小板计数降低10%〜20%。该因子已经由Ouyang等(1980)纯化，为一种非促凝成分。Che-MingTeng等（1981)用洗漆的家兔血小板与蛇毒中的血小板聚集诱导因子作用。诱导因子的浓度达到1ug/ml时可以使90%的血小板聚集，血小板因子W有40%释放到介质中；用更高浓度处理，可以使经凝血酶处理后内部失去颗粒的血小板聚集,但血小板因子W的释放低于2%。诱导因子处理后，血小板失去它们本身的圆盘型结构，发生不规则的凸起，凸起内无细胞颗粒(或称细胞器）。细胞颗粒都集中在血小板的中央，微管形成一个环状物围绕这些细胞器,最后大部分的颗粒和高电子密度细胞器消失。血小板经刺激后可以释放腺苷酸、Ca2+、5-羟色胺、溶酶体酶和血小板IV因子，其中腺苷酸(特别是ADP)是引起后来血小板凝集的主要介质。血小板W因子是血小板聚集过程中从颗粒中释放出来的，可以定量测定，是定量估计血小板聚集程度的指标，比测定其他因子如5-羟色胺更灵敏。血小板因子W有60%JC存于血小板内的a-颗粒中，40%存在于血小板膜上。从TWwerrww-毒中分离的诱导因子不能释放血小板中的乳酸脱氢酶，所以不会引起血小板的破裂，释放的血小板因子一定来自颗粒。当与诱导因子保温6min后，血小板释放其总含量40%的血小板IV因子，这时a-颗粒的贮量消耗了67%。在聚集的血小板团块中，外部区域的血小板几乎不再有a-颗粒，但内部区域的血小板仍有a-颗粒存在，只不过比未作用前少。电子显微镜观察发现，血小板聚集的凝块越大，颗粒与高密度物质消耗越多。诱导因子的作用与血小板是否存在可释放物质无关，但释放作用可以加强聚集作用。如果用不含颗粒的血小板为材料,诱导因子也能起作用，只不过浓度要高10倍。血小板内颗粒和高密度物质的释放会加强蛇毒因子对血小板的聚集作用，这两种颗粒的消失伴随着血小板内片状结构的形成，在较大程度释放和聚集时，几乎没有上述两种颗粒物质存在。片状结构支配或维持血小板的结构。有些研究者发现血小板内的片状结构是由微管组成的，微管系统与外膜是连续的，他们认为这一系统有助于细胞器内可释放物质的分泌。最近研究发现，有些情况下血小板不论是否受刺激，其内的小管都开口于膜外，这种发现解释了血小板内物质如何释放到细胞外。血小板内的微管在维持血小板形状和血小板收缩功能方面有重要作用。凝血酶、ADP、胶原蛋白能改变血小板的形状,这与它们能使外周的微管移向中心有关，蛇毒的促聚集因子可能也通过同样的方式改变血小板的形状。从上述研究结果可以看出，ADP和血小板因子W的释放只能加强蛇毒诱导因子的作用，但并非必不可少。该诱导因子的作用可能与诱导前列腺素的形成有关Vargaftig等(1982)。对Convulxin诱导血小板聚集的作用进行了广泛的研究。Convulxin是从蛇毒中分离的一种组分，没有促凝
活性，但能激活血小板使其凝集。由于它能引起动物痉挛，所以称为痉挛毒素。现在还不清楚它引起白鼠和猫痉挛的原因，有可能是该毒素具有神经毒性，也可能因为在脑血管中产生微血栓引起。加Ca2+的螯合剂能使血小板凝块解散。Convulxin诱导血小板聚集后其内的颗粒物消失，这是在聚集作用时被释放所至。被作用的血小板,其内开口于膜的微管系统也有明显被扰乱的现象,但血小板膜没受什么影响。Convulxin刺激血小板释放ADP和花生烯酸，后者形成前列腺素和血栓素A2。消除ADP的磷酸肌酸一磷酸肌酸激酶系统不能抑制由Convulxin诱导的血小板聚集，只能降低其诱导作用。用凝血酶处理使血小板中的ADP耗尽也不能抵抗Convulxin的诱导作用。消炎痛是前列腺素合成的抑制剂，也是血栓素A2合成的抑制剂，这可以降低低浓度Convulxin的诱导活性，但高浓度Con-vulxin的作用不受影响。有趣的是消炎痛对低浓度Convlxin作用的抑制作用不因加入能消除ADP的CP-CPK系统而得到加强。这说明消炎痛仅抑制ADP的释放，ADP消除系统因而无作用位点。阿斯匹林是前列腺素合成的另一个抑制剂，与消炎痛不同，它不能抑制由Convulxin诱导的血小板聚集。这一方面说明消炎痛对血小板释放反应的抑制与它阻断前列腺素合成无关;另一方面说明血栓素的形成与否与Convulxin的诱导作用无关。由此可见Convulxin可以从血小板中释放出ADP和一种与血栓素A2无关的血小板聚集诱导物，这种因子被称作“血小板活化因子”，英文名称为“PAF-acether”，与血小板因子4同类物质。把血小板与过量的凝血酶作用，然后重新使之悬浮和恢复，这时血小板内贮存的ADP消失，如加外源ADP，仍然能使这类处理后的血小板聚集，但对凝血酶的作用有抗性。如第一次用Convulxin处理，则第二次用Convulxin处理血小板时作用消失，但它们却能被凝血酶和5-羟色胺激活。抗性似乎不仅由于颗粒内ADP消耗，而且还有Con-vulxin或凝血酶的作用，可能还涉及到作用的受体等复杂问题。蛇毒中许多作用于纤维蛋白原的类凝血酶不能引起血小板聚集，凝血酶的诱导作用也不是由于它水解血小板表面的纤维蛋白原引起。Convulxin的诱导作用与它作用纤维蛋白原无关，由它处理过的血小板仍能被凝血酶作用。家兔血小板受Convulxin处理再解聚，在不加纤维蛋白原的条件下ADP就可诱导血小板聚集，而凝血酶处理的血小板则需要加纤维蛋白原才能被ADP作用。血小板被Convulxin处理后对Convulxin再次处理产生抗性的原因不在于ADP消耗，因为凝血酶处理后的血小板对Convulxin仍然有作用，而前者内部已无ADP。Con-vulxin对血小板的激活作用可以归纳如下:①Convulxin诱导血小板ADP的释放，但消除ADP的系统(如CP-CPK)和消耗可释放ADP的物质不能抑制Convulxin的作用；②Convulxin可以加强花生四烯酸的释放和代谢，但能抑制环氧化酶活性的阿斯匹林不能阻止其作用；③Ccnvulxin的作用机制可能与ADP以及血栓素无关，但与血小板活化因子的释放关系密切。
Ouyang等（1984)研究了几种纯化的蛇毒和蜂毒PLA2对洗漆的家兔血小板悬液的作用，反应系统内无牛血清白蛋白。结果发现蛇毒和cro巧蛇毒中的3种PLA2能引起血小板的聚集，并有少量5-轻色胺的释放。前2种来源的PLA2作用有双阶段性，在浓度低于10Mg/ml时，其作用的效果与剂量有关，但当高于20Mg/ml时，对血小板的聚集作用反而减少，其聚集作用是可逆的。上述是在无牛血清白蛋白存在下的情况，如把血小板悬于牛血清白蛋白中，他们都没有作用。在这种环境中，这些PLA2只能诱导产生极少量的血栓素B2，几乎可以忽略。从蛇毒和
蛇毒中分离的2种PLA2等电点分别为10.5和5.4;从烙铁头蛇毒和棕点竹叶青蛇毒（组分I、VI、W、XI)中分离的PLA2等电点分别为5.6、10、5.4、4.2和3.6,对血小板的活化作用与它们的酶的活性以及净电荷无多大关系。经PLA2作用后血小板侧面的表面张力比红细胞大，所以PLA2对血小板膜的作用比红细胞小。从上述3种毒中分离的PLA2能诱导形成血栓素B2，产生的多少与所用PLA2的剂量有关。PLA2诱导血小板聚集和血栓素B2的生成能够平行地被EDTA和消炎痛抑制，用对-溴苯甲酰甲基溴修饰PLA2也能抑制PLA2的上述作用，其酶的活性也同时消失，因此PLA2可能通过酶的作用水解磷脂，释放花生四烯酸进而形成血检素。蛇毒中的PLA2(组分I、VI、VI和XH)对血小板无作用，它们可能属于另一类PLA2，这类PLA2对血水板膜无水解作用。PLA2对血小板聚集的特异性与它们的底物特异性、对磷脂层的穿透能力以及与血小板膜的接触有关。戊脉安是Ca2+内流的抑制剂，可以抑制PLA2对血小板聚集的诱导，因此PLA2可能间接引起Ca2+内流，导致血小板聚集。前列腺素Ei能引起cAMP浓度升高，能够抑制PLA2的诱导作用。阿的平是内源PLA2激活的抑制剂，也能部分非特异地抑制血栓素B2的生成。经对-溴苯甲酰甲溴处理的血小板内源PLA2部分失活，但对PLA2反应依然存在，因此PLA2的作用不是通过激活内源PLA2起作用的。PLA2诱导的血小板形状的改变可以被EDTA和消炎痛抑制。EDTA和消炎痛几乎彻底抑制PLA2诱导血栓素B2的合成。这说明由PLA2诱导的血小板形状的改变与血栓素的形成有关。根据对血小板作用的情况不同可以把蛇毒中的PLA2分成三类:①在无牛血清白蛋白时能诱导家兔血小板的聚集，在Ca2+存在下对血小板的作用产生双阶段的反应。它们对血小板的激活作用最终与血栓素的形成有关，这类PLA2从蛇毒(眼镜蛇舟山亚种）蛇毒和铁头)蛇毒中分离的PLA2。②即使在无白蛋白的条件下也不能诱导血小板的聚集，但也不抑制血小板的聚集。这类PLA2包括从棕点竹叶青和複蛇蛇毒中分离的PLA2。③非聚集性的PLA2。该PLA2对血小板的功能没有明显的影响。这类PLA2包括从Tn+mer削r«s蛇毒分离的PLA2,它们在血小板悬液中几乎不形成血检素B2。
心脏毒素(CTX)本身不能引起血小板的聚集，但能够加强由ADP、凝血酶、胶原蛋白和蛇毒PLA2诱导的血小板聚集作用。Teng等(1984)研究了从眼镜蛇舟山亚种蛇毒中分离的心脏毒素的作用方式。该毒不但能加强上述物质对血小板的聚集作用，还能加强它们对Malondiadehyde合成的诱导作用。这两种作用都可以被消炎痛或Ca2+抑制。Ca2+浓度在高于5mm0l/L或低于0.05mmol/L的情况下能抑制其活性。用对-溴苯甲酰甲溴处理血小板，虽然凝血酶仍可以诱导其聚集，但不能被心脏毒素加强。由凝血酶和胶原蛋白诱导的血栓素B2形成也可以被该毒素加强，但由花生四烯酸引起的作用不受影响。从上述实验结果来看，CTX的作用可以是加强血小板膜PLA2的活性，后者加强花生四烯酸的释放和血栓素A2的合成。血栓素A2使Ca2+内流量增大而引起血小板聚集。Shier(1979)发现很多培养的细胞内都含有内源的PLA2,其活性可以被蜂毒溶血素(Melittin)和蛇毒DFP加强。这种作用可以加强3H-花生四烯酸衍生物的释放，后者进一步转变为其他物质，其中包括前列腺素。CTX的作用与DEP和Melittin可能相似。
具有诱导血小板聚集的蛇毒组分很多，上述的几种是有代表性的，有关其他诱导因子的作用，读者可参考有关文章。