多囊肾-泌尿科疾病

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。

多囊肾
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。绝大多数为双肾异常。多囊肾的确切发病原因到
标签:
多囊肾的概述
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾
标签:
多囊肾的病因
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多
标签:
多囊肾的病因病理
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾
标签:
多囊肾的诊断
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾
标签:
多囊肾的临床表现
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾
标签:
多囊肾的治疗
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。多囊肾患者的个体差异性较大,其病程的长短与
标签:
多囊肾的预防
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。故
标签:
多囊肾的预后
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。多
标签:
你所不了解的多囊肾
多囊肾和肾囊肿是囊肿性肾脏病中最常见的两种。多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿,有的相互间可沟通,使肾脏体积增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,直至慢性肾功能衰竭。
标签:
多囊肾与多囊肝是“好兄弟”
多囊肾常同时伴有多囊肝,多囊肝是指肝内存在3个以上的囊肿,并沿肝管分布存在。有家族遗传倾向,在同种异体肾移植成功的患者中,存活10年以上者均合并有肝囊肿。PLD是由于胆管上皮和间质的过度增生致肝脏纤维组织出现多发性囊肿,包括肝内和肝外胆管扩
标签:
降压药治疗多囊肾有奇效
长染色体遗传的先天性多囊性肾病简称ADPKD,肾脏内形成多个囊状物,引起致命的并发症和肾功能衰竭,70%的患者很小就出现高血压,高血压会引起肾衰和心血管疾病,这也是ADPKD患者最常见的致死原因。由于这一领域的研究缺乏判定疾病的进程的可靠标
标签:
多囊肾“惹”出来的高血压
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,属先天性异常。多囊肾引起高血压是多囊肾的肾囊肿压迫到正常的肾组织,使肾脏缺血、缺氧,肾脏的低灌注。多囊肾患者则会出现高血压现象。多囊肾出现肾性高血压的患者如果控制不及时,将继续加大肾脏病理损伤,肾脏纤维化严重,血
标签:
辨析:多囊肾与肾囊肿
多囊肾和肾囊肿是囊肿性肾脏病中最常见的两种,此外还有肾髓质囊肿,获得性肾囊肿等。多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病,常见的是常染色体显性遗传型,常见发病年龄为40岁以后,但从我们临床观察,由逐步前提之势,常表现为肾肿大,两
标签:
认识多囊肾
多囊肾并非为少见病,据文献统计250~300例尸解中好可发现一例。一般为两侧发病,单侧发病者,极为罕见。男女两性发病率相等,任何年龄都可发病,但多数在40~60之间发现。本病有家族遗传倾向,但合并有其它器官先天畸形者,并不常见。多囊肾和肾囊
标签:
解读多囊肾
已有证据提示囊肿的发生是由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构,在发育过程中存在缺陷。当这些囊肿增大时,就压迫邻近的肾实质,造成局部缺血而毁坏其功能并堵塞正常的肾小管,最终导致肾功能的进行性损害。多发囊肿薄薄囊壁内充满的囊液及较正常增大了的
标签:
从中西医两方面透析多囊肾
多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾 前者一般到成年才出现症状,故又称成人型。每1/1000活产婴儿可在其生命中发生多囊肾,其中常染色体显性遗传型多囊肾占全部终
标签:
透过基因看多囊肾疾病
据《自然细胞生物学》杂志在线版报道,多囊蛋白 -2在体内可作为钙激活型细胞内钙释放通道,但是编码这一蛋白的基因在2型常染色体显性遗传性多囊肾疾病中发生了突变。先前的研究发现,ADPKD与PKD1、PKD2中任何一种基因的突变有关,但是其相应
标签:
从微观角度认识多囊肾
多囊肾患者早期肾脏大小正常,后期则增大,并出现形态异常,如肾盂肾盏的异形,肾乳头及肾锥体的完整结构受到破坏等。囊肿呈球形,大小不一。初起时肾内可仅有少数囊肿,随病程进展而渐增多,最终令肾均由囊肿所占,肾脏可达足球大小。多囊肾双肾体积和重量明
标签:
多囊肾常与多囊肝相伴
多囊肾常同时伴有多囊肝,多囊肝是指肝内存在3个以上的囊肿,并沿肝管分布存在。有家族遗传倾向,在同种异体肾移植成功的患者中,存活10年以上者均合并有肝囊肿。PLD是由于胆管上皮和间质的过度增生致肝脏纤维组织出现多发性囊肿,包括肝内和肝外胆管扩
标签:
请问多囊肾能治好吗?
问:我今年58岁,血压高20年,去年住院诊断为多囊肾合并尿路感染,近日乏力、食欲减退,母亲及弟弟也有多囊肾,请问多囊肾能治好吗?若已到肾衰竭中、末期,必须行血液透析治疗。目前,还没有根治的办法去除囊肿。
标签:
多囊肾如何“表现”
多囊肾为一种常见先天性遗传性疾病,临床上多囊肾病人具有家族史,通常多囊肾发病男性多余女性,且绝大多数的多囊肾病人为显性遗传性疾病,于中年以后发病。在临床上,多囊肾病人发病症状表现多种多样。常见的多囊肾病人的临床表现主要有:。约1/4病人有肾
标签:
别忽略多囊肾发出的信号
由于多囊肾常伴有多囊肝,肝囊肿,脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生,所以,当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生。六、腰、腹部出现局部不适者以及出现不明原因或肾功能异常者等等。
标签:
多囊肾需注意的6个信号
由于多囊肾常伴有多囊肝,肝囊肿,脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生,所以,当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生;六、腰、腹部出现局部不适者以及出现不明原因高血压或肾功能异常者等等。
标签:
多囊肾临床的6个表现
约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。治疗原则上以非手术疗法为主,外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。
标签:
多囊肾的征兆信息
由于多囊肾常伴有多囊肝,肝囊肿,脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生,所以,当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生;六、腰、腹部出现局部不适者以及出现不明原因高血压或肾功能异常者等等。
标签:
多囊肾引发的尿路感染
尿路感染是多囊肾患者的一种常见并发症,包括膀胱炎、肾盂肾炎、囊肿感染和肾周脓肿。过去观察发现,慢性血透的多囊肾患者中有近1/3伴尿路感染症状,尽管及时采取了有效的抗生素,并延长了疗程,但仍有患者发生肾周脓肿,有时甚至死亡。多囊肾治疗中确实存
标签:
多囊肾生活饮食六点建议
但另一方面也要克服“轻敌”思想,积极地配合医生进行治疗。另外,多囊肾患者也不可乱用药,不论病情拿来就用,不仅达不到治疗效果,还有可能加重病情。六、控制高血压,以防肾功能不全的发生。
标签:
乐观向上 多囊肾并不可怕
囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果,科学研究发现所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的,因此,千万不可悲观失望,况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力,有利于战胜疾病。乐观向上,认真对待才是正确的指导思想。六、控制高血压,以防
标签:
多囊肾最佳治疗期
多囊肾大多是属先天性遗传性疾病,早期囊肿较小时并无明显症状,直到囊肿不断增大或增多,明显挤压肾脏囊肿周围组织时,才会出现症状。多囊肾疾病早期基本上没有症状,因此很多患者并没有被诊断为多囊肾。如果多囊肾病情控制不良出现肾功能不全症状,就一定要
标签: