蛇毒及其组分对血液因子的作用主要表现在3个方面:一是作用于凝血系统某些因子而表现出促凝或抗凝作用；二是作用于体内的激肽系统而释放舒缓激肽引起血压下降；三是作用于动物的免疫系统。
一般情况下，机体破坏外源细胞是要先经过抗原抗体反应，接着抗原抗体复合物激活补体，由补体最终破坏外源细胞。除正常的补体激活途径外，备解素和眼镜蛇毒因子CVF等物质可以直接激活补体系统，如图3-12-3是激活补体的两条途径。
很早就知道蛇毒中含有一种能激活补体的物质，并把这种物质称作眼镜蛇毒因子(CVFhCVF可以和血清的Cofactor结合直接激活C3，C3被激活意味着整个补体系统被激活。一般认为CVF可与红细胞结合，这样激活的补体也结合在红细胞表面而使红细胞溶解。有人把CVF称为过敏素。由于CVF进入动物体后激活补体，使许多补体在血清中的浓度由于变成活化的形式而减少，因此说它有抗补体的功能。Dodds等(1972)研究CVF对血小板功能影响时发现，CVF可以引起凝血块强烈收缩，还可以引起血小板聚集及其释放。注射纯化的CVF可以引起血浆纤维蛋白较大程度的降解，也使几种凝血因子的活性下降。CVF主要用于研究免疫系统的免疫反应，特别是一些免疫疾病免疫系统的反应。CVF的另一个重要作用就是可以在器官移植中作为抵抗排斥作用的物质。CVF可以使很多补体因子的活性下降，这样，机体对外来移植器官的排斥作用就下降;但由于补体活力下降，也会使机体的免疫功能降低。
除了蛇毒有CVF外，其他一些蛇毒也含有相似的物质，根据作用不同可以分为几类：
包括上述的CVF，唾蛇、眼镜王蛇等蛇毒可以使C3_9的补体因子激活形成稳定的复合物，这种复合物能够使红细胞溶解。
食鱼複等蛇毒能够使补体C2、C4和c3_9的浓度降低。
紫棕恪铁头和南洋竹叶青蛇毒能选择性地使补体C3_9的浓度降低，但不能形成对红细胞有溶解作用的复合物。L.蛇毒除能降低补体C3-9的浓度外，还能降低C2的浓度。
蛇毒能降低C2、C4和c3_9的浓度。Zarco等(1976)从食鱼蝮中分离出一个抗补体组分，粗毒可以降低C4、C3和C2的活性，纯化的抗补体组分没有毒性，起作用时也需要Cofactor的参与，但和CVF所需要的Cofactor不同。Ballow等（1933)从眼镜蛇似％)蛇毒中分离出两种具有抗补体活性的组分，其中分子量小的一种为CVF，另一种分子量较大，可以降低前几种补体活性，但C3和C5的活性不受影响。